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中级药学专业知识一复习3 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 单选题 2、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A给药方案不能灵活调节 B生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂 C生半衰期期大于12h的药物也不宜制成缓控释制剂 D减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效 E峰谷浓度之比大于普通制剂 单选题 3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 单选题 4、冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A注射用无菌粉末又称粉针 B无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品 C适用于水中稳定药物 D在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射 E对湿热敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用无菌粉末 单选题 5、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为 A±5% B±5.5% C±7% D±7.5% E±10% 单选题 6、属于单环类β内酰类的是 A头孢拉定 B头孢克洛 C头孢匹罗 D头孢克肟 E头孢唑林 单选题 7、药物警戒的定义为 A药品与食物不良相互作用 B药物误用 C药物滥用 D合格药品的不良反应 E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症 单选题 8、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A磺胺甲噁唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D左氧氟沙星 E吡嗪酰胺 单选题 9、醋酸可的松注射液中防腐剂为 A硫柳汞 B聚山梨酯 C羧甲基纤维素钠 D氯化钠 E注射用水 单选题 10、下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A苯妥英钠 B卡马西平 C氯氮平 D奥卡西平 E利培酮 单选题 11、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是 A载药量 B渗漏率 C磷脂氧化指数 D释放度 E包封率 单选题 12、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A葡萄糖醛酸 B硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP酶 E谷胱甘肽 单选题 13、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是 A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶 单选题 14、下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A分散度大，吸收快 B给药途径广，可内服也可外用 C易引起药物的化学降解 D携带、运输方便 E易霉变、常须加入防腐剂 单选题 15、醋酸可的松注射液中防腐剂为 A药效迅速 B剂量准确 C使用方便 D作用可靠 E适用于不宜口服的药物 单选题 16、普通片剂的崩解时限 A15min B30min C60min D3min E5min 单选题 17、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列齐特 B瑞格列奈 C二甲双胍 D阿卡波糖 E吡格列酮 单选题 18、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 单选题 19、关于纯化水的说法，错误的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D羟苯乙酯 E注射用水 单选题 20、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 ----------------------------------------- 1-答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 2-答案：E 缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比(也可用波动百分数表示)应小于或等于普通制剂。 3-答案：A “凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。 4-答案：C 注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。 5-答案：E 胶囊剂装量差异限度要求:平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为plusmn;10%；平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为plusmn;7.5%(中药plusmn;10%) 6-答案：C 头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。 7-答案：D 由药物警戒的定义可知，药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测（即为合格药品的不良反应监测），可以看成是一个包含与被包含的关系，二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。 8-答案：D 氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右