[药理学]药物代谢动力学.pptVIP

;; 血浆药物浓度下降一半所需的时间。;意义： 1.按一级动力学消除t1/2为一常数 2.根据t1/2可参考确定给药的间隔时间 3.按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内药物基本消除干净。 4.按1个t1/2给药一次，经5个t1/2可基本达到稳态血药浓度。 5.肾功不良者， t1/2可延长。;按零级动力学消除： t1/2=0.5C0/k0 零级动力学消除药物的血浆半衰期与浆药物的初始浓度呈正比。;机体器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内多少容积血浆中的所含药物被机体清除，反映肝肾功能 单位：L/h或ml/min CL=CL肾脏＋CL肝脏＋CL其它 CL=A/AUC0-? （A，体内药物总量）;药物在体内达到动态平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。与血药浓度的比值。 Vd＝A／C0 ;（1）Vd大的药物：与组织蛋白结合多，主要分布于细胞内液及组织间液。（2）Vd小的药物：与血浆蛋白结合多，较集中于血浆。 V d为3～5L，可能主要分布在血液，与血浆蛋白大量结合，如双香豆素、苯妥英钠和保泰松。 V d为10～20L，主要分布在血浆和细胞外液，不易通过细胞膜，无法分布于细胞内液，如溴化物和碘化物等。　　V d为40L，分布于细胞内、外液，在体内的分布较广，如安替比