卡培他滨(希罗达_在进展期结直肠癌中的治疗进.pptVIP

18.对这些病人的随访结果显示，最后一例病人入选后7个月，以及试验开始后15个月，尚未到中位生存期。96位受试者中目前有17人死亡，22例病人仍在接受试验性治疗，34例病人疾病尚未有进展。 2003 ASCO对本试验再进行更新,以下是文摘: 基于较高的临床疗效和安全性，口服卡培他滨(希罗达.)正在取代静注5-FU/LV 而作为单药 治疗用于一线治疗转移性结直肠癌。肿瘤内激活药物卡培他滨主要模拟5-FU 针剂的活性，从服用方便 和患者偏爱方面考虑，也应取代5-FU/LV。既然奥沙利铂可以与5-FU/LV 连用提高疗效，且药物安全性 不交迭，用卡培他滨取代5-FU/LV 联合奥沙利铂应该是有效、安全和方便的治疗措施。目的:公布 XELOX（奥沙利铂iv. 130 mg/m2 ，d1＋口服卡培他滨1000 mg/m22/d, d1 晚- d15 晨，每三周一次） 一线治疗转移性结直肠癌的无进展生存期和总生存期的最终结果。患者: 全部96 例患者可评估： 64% 男性, 36% 女性;中位年龄64 (34-79); 中位卡氏评分100 (80-100); 63%结肠癌, 33% 直肠癌and 4% 肿瘤浸及结直肠; 54% 1 个转移部位; 77% 肝脏转移, 39%淋巴结转移, 32% 肺转移， 28% 以前 用过氟尿嘧啶药物化疗。治疗间期: 中位10 疗程(1-39),包括奥沙利铂停