玻璃退火和浮法玻璃退火理论.docx

[2]1 导 [2] 1 导 论 陶瓷》第3期 的论文中提出：“用旋转棒法测定玻 璃试样在1011 Pa·s、1012.5 Pa·s、1014.5 Pa·s，达到 自从 1920年亚当斯和威利扬逊发表论 文 [1]以 恒定变形的所需时 间 t0，分别是 2~3 min、25~35 来，对玻璃退火机理是众说纷纭。“玻璃退火起始 min和500~600 min。玻璃退火温度与1012 Pa·s相联 点黏度、退火全过程的阶段划分及其黏度范围和退 系不合适，它不是最佳退火温度之相应黏度。结构 火机理”，这3个在学术上不可回避的问题，直至 转变点黏度不是1012 Pa·s，而是＜1012 Pa·s。应该 今日并未解决。 研究＜1012 Pa·s时的结构转变情况。欲确定最佳退 从熔融冷至常温的制品，玻璃的物理特性连续 火温度范围，黏度数据必须可靠。”笔者将上述结 渐变规律是玻璃退火理论之唯一依据。传统的 “熔 论作如下的分析、研究和评价： 体·黏滞塑性体?弹性体”，并未完整地揭示该规 ① 首次质疑退火区域1012 ~ 1016 Pa·s的起始点 律。“3阶段说”陷入“突变说”的尴尬境地。笔者 黏度1012 Pa·s； 在 1983年的论文中提出 了 6个物理特性阶段的假 ② t0 的测定拉开了玻璃退火理论作“历久弥 设。 新”的序幕，为研究玻璃物理特性连续渐变规律， （ 1）自由流动的熔体 （100.8829~104 Pa·s， 作合乎实际的、阶段性的科学区分，提供了关键性 1500~918.32 ℃，Dt=581.68 ℃） 的启迪； 本 文 h-关系以Sit O 72.6，AlO 1.0，CaO8.0 ，Mg4.0 ， 2 3 ③ 早在初熔阶段生成硅酸盐就形成了玻璃结 Na O13.5，K O0.5，Fe O 0.1，SO 0.3%浮法玻璃为例： 2 2 2 3 3 构。若无析晶而形成新相，是谈不上结构转变的。 T=227.2881+4712.9965/[2.820214+lgh] ℃ 结构转变点并不存在。 1gh=[4712.9965/(t-227.2881)]-2.820214 }Pa·s 笔者对t 作外推和内插，得到在108 Pa·s和1012 0 104 Pa·s是玻璃熔体作自由流动的起始点黏 Pa·s下分别是几秒钟和20 min（准确值可实测，不 度。浮法玻璃带在锡槽中拉薄的起始点是 104.25 难获得）。证明，将玻璃冷至108 Pa·s，尽管结构 Pa·s，893.89 ℃。这是文献上公布的重要参数。 调整仍能疾速进行，但是，t0由0转变为＞0，表明 （2）高黏滞塑性体（1 04 ~108 Pa·s，918.32~ 塑性行将消失而尚未退净。可视为高黏滞塑性体阶 662.86 ℃，Dt=255.46 ℃） 段于108 Pa·s已经基本上结束了。 受外力而变形，撤除外力后却不能恢复原形之 （ 3）弹塑性体 （D=a-b-c=0, c=a-b, a=b+c, 特性称为塑性。 108~1011 Pa·s，662.86~568.31 ℃，Dt=94.55 ℃） 文献指出，105 Pa·s，829.96 ℃是玻璃的可塑 玻璃是一种普通而又神奇的物质。h≤104 Pa·s 性中间状态；105.5 Pa·s，793.74 ℃是最佳拉薄段； 能自由流动的熔体俗称玻璃液却不属于液体； 105.75 Pa·s，777.22 ℃是拉薄下限。 h≥1013.5 Pa·s冷固成刚体又称为玻璃体却不属于固 原苏联玻璃学者奥霍金等人1968年在《玻璃与 体。归因于极高黏度的玻璃熔体不能晶化而无熔点 玻璃退火和浮法玻璃退火理论 陈恭源 （杭州市） 中图分类号：TQ171 文献标识码：A 文章编号：1003－1987（2010）02－0003－13 3 可言。具有过大的内能直到温度均一的制品，达不 一是从t0上看，与10 Pa·s的20 min相比，1012 可言。具有过大的内能直到温度均一的制品，达不 一是从t0上看，与10 Pa·s的20 min相比，10 12 11 到热力学的平衡势态而处于介稳状态之中，决定了 Pa·s是2~3 min，二者相差接近于1个数量级，差距 冷却时，物理特性无突变的连续渐变规律。玻璃极 明显；二是大约1012 Pa·s时，已能测到热应力被显 高黏度和导热不良特性，决定了即便作极其缓慢的 露的份额[D]。那么，1011~1012 Pa·s必然是下一个物 冷却，也不可能进行完善的结构调整。达到完善的 理特性阶段。 结