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- 2019-04-16 发布于浙江
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利伐沙班作用机制及药理学性质
内 容 利伐沙班研发历程 凝血途径、利伐沙班作用机制 利伐沙班药代动力学、药效学 内 容 利伐沙班研发历程 凝血途径、利伐沙班作用机制 利伐沙班药代动力学、药效学 抗凝药物发展趋势:单靶点、直接、口服方便 普通肝素 VKA 低分子肝素 1930s 1940s 1980s 单靶点、 直接、有效、安全、方便 Xa+IIa (1:1 ratio) 依赖AT II,VII,IX,X (Protein C,S) Xa+IIa (Xa>IIa) 依赖AT 2002 2004 2008 静脉间接Xa抑制剂 口服IIa 抑制剂 口服Xa 抑制剂 Xa IIa Xa,依赖AT 单靶点抗凝药 凝血因子直接抑制剂 多靶点抗凝药 香豆素类,肝素类 利伐沙班--研发里程碑满足血栓治疗领域未满
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