利伐沙班作用机制与药理学性质.pptVIP

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  • 2019-04-16 发布于浙江
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1 Footnote Source: Source Subtitle or Unit of measure, when both Unit of measure goes into 2nd line TRACKER Legend1 Legend2 Legend3 Legend4 Legend1 Legend2 Legend3 Title Unit of measure ILLUSTRATIVE Legend1 Legend2 Legend3 Legend4 Legend5 利伐沙班作用机制及药理学性质 内 容 利伐沙班研发历程 凝血途径、利伐沙班作用机制 利伐沙班药代动力学、药效学 内 容 利伐沙班研发历程 凝血途径、利伐沙班作用机制 利伐沙班药代动力学、药效学 抗凝药物发展趋势:单靶点、直接、口服方便 普通肝素 VKA 低分子肝素 1930s 1940s 1980s 单靶点、 直接、有效、安全、方便 Xa+IIa (1:1 ratio) 依赖AT II,VII,IX,X (Protein C,S) Xa+IIa (Xa>IIa) 依赖AT 2002 2004 2008 静脉间接Xa抑制剂 口服IIa 抑制剂 口服Xa 抑制剂 Xa IIa Xa,依赖AT 单靶点抗凝药 凝血因子直接抑制剂 多靶点抗凝药 香豆素类,肝素类 利伐沙班--研发里程碑 满足血栓治疗领域未满

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