药品零售企业gsp跟踪检查记录.docxVIP

- · 附件 1 药品零售企业 GSP跟踪检查记录 企业名称 许可证号 GSP证书号  有效期起止时间 有效期起止时间 法定代表人  企业负责人 质量负责人 注册地址 联系人 经营范围  手机 中成药、化学药制剂、抗生素 综合评定： 年 月 日至 日，检查组按照《毕节药品零售企业经营许可 与 GSP现场检查标准》对该企业的经营和质量管理情况进行了全面检查。 检查项目 184 项，其中严重缺陷项目 4项，主要缺陷项目 40 项， 一般缺陷项目 78 项，合理缺项 62 项。 一、企业基本情况 通过新修定药品  GSP认证时间为  年 月 日。现有员 工 人，执业药师  人，营业场所面积  平方米。仓库面 积 平方米。 上年度年销售额为 万元，药品上游供应商 家，经营药品 品种 个。 二、现场检查情况： 现场检查发现严重缺陷 项；主要缺陷的 % ；一般缺陷 项，占一般缺陷项目的  项，占主要缺陷项目 % 。 严重缺陷： 项，分别为： 主要缺陷： 项，分别为： 一般缺陷： 项，分别为： 检查成员 签 名 工作单位 组长 组员 检查组结论及处理建议： 药店符合（不符合）《市药品零售企业经营 许可与 GSP现场检查标准》。责令对不合格项目进行整改，并于 年 月 日将整改报告交 县市场监管局或 分局。 被检查企业签字（盖章）： 检查人员签名： 年 月 日 年 月 日 说明： 1. 表中空间不足可附页。