药理学与临床药理学复习题.docVIP

PAGE 1 药理学及临床药理学复习题 一、选择题 1．药理学是研究： 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 药物作用的科学 临床合理用药的科学 药物实际疗效的科学 药物作用和作用规律的科学 2．肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗 A．颠茄片 B．新斯的明 C．度冷丁 D．阿托品 E．C+D 3.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是 A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.麻醉 E.抗癫痫 4．护理药理学在护理学中的主要任务不包括 ： 预防保健 健康咨询 心理治疗 临床护理 手术治疗 7．．产生副作用的剂量是： 治疗量 极量 无效剂量 LD50 中毒量 8．产生副作用的药理基础是： 药物剂量太大 药理效应选择性低 药物排泄慢 病人反应敏感 用药时间太长 9. 癫痫大发作时应首选： A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.地西泮 10. 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救 A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．阿拉明 11．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是 A．直接扩张血管 B．产生NO C．阻滞电压门控钙通道 D．阻滞配体门控钙通道 E．阻滞β受体 12．药物的治疗指数是： LD50/ED50的比值 ED95/ED50比值 LD5/ED95的比值 LD5/ED80的比值 LD1/ED99的比值 13．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ 引起效应的最小浓度称阈浓度 引起效应的剂量称效应强度 ED50/LD50的比值称治疗指数 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 14．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ A．LD50 B．无效剂量 C．极量 D．中毒量 E．阈浓度以下的血药浓度 15．离子障是指： A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E．以上都不是 16．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是 17．药物进入血循环后首先： A．作用于靶器官 B．在肝脏代谢 C．由肾脏排泄 D．储存在脂肪 E．与血浆蛋白结合 18．不能控制哮喘发作症状的药物是 A．地塞米松 B．氨茶碱 C．异丙肾上腺素 D．色甘酸钠 E．特布他林 19．对阵发性室上性心动过速，首选 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．尼卡地平 D．尼索地平 E．苄普地尔 20．可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药 A．丙吡胺 B．普鲁卡因胺 C．妥卡尼 D．奎尼丁 E．氟卡尼 21．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A．0.693/K B．K/0.5C0 C．0.5C0/K D．K/0.5 E．0.5/K 22．药物的生物转化和排泄速度决定其： A．副作用的多少 B．最大效应的高低 C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢 E．后遗效应的大小 23．大多数药物是按下列哪种机制进入体内： A．易化扩散 B．简单扩散 C．主动转运 D．过滤 E．吞噬 24. 糖皮质激素解热作用的机制是 抗炎作用 中和细菌内毒素 中和细菌外毒素 稳定溶酶体膜 免疫抑制作用 25．药物按一级动力学消除时，其半衰期： A．随药物剂型而变化 B．随给药次数而变化 C．随给药剂量而变化 D．随血浆浓度而变化 E．固定不变 26．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是： A．1天 B．2天 C．4天 D．6天 E．8天 27．存在首关消除的给药途径是： A．直肠给药 B．舌下给药 C．静脉注射 D．喷雾给药 E．口服给药 28．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用 A．阿托品 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．后马托品 29．药物的LD50是指： 使细菌死亡一半的剂量 使寄生虫杀死一半的剂量 使动物死亡一半的剂量 使动物一半中毒的剂量 致死量的一半 30．治疗重症肌无力，应首选 A．毒扁豆碱 B．阿托品 C．新斯的明 D．胆碱酯酶复活药 E．琥珀胆碱 31．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体 A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．毛果芸香碱 D．肾上腺素 E．间羟胺 32．突然停药可引起“撤药综合征”而加重心绞痛的药物 A．硝苯地平 B．硝酸异山梨酯 C．硝酸甘油 D．普萘洛尔 E．维拉帕米 33．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和