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原料药（API）生产的起始物料及有机溶剂的选择 原料药 指通过化学合成、半合成以及微生物发酵天然产物分离获得，经过一个或多个化学单元反应及其操作制成的, 用于制造药物制剂的活性成分，简称API（active pharmaceutical ingredient）。是用来促进药理学活动并在疾病的诊断、治愈、缓解、治疗或疾病的预防方面有直接的作用，或影响人体的功能结构的一种物质。 研究的一般过程 确定目标化合物 设计合成路线 制备目标化合物 结构确证 工艺优化 中试放大研究、工业化生产 原料药的起始物料的选择 原料药的起始物料 原料药的起始物料是指一种原料、中间体或原料药，用来生产一种原料药，并且以主要结构片段的形式被结合进原料药结构中。原料药的起始物料一般来说有特定的化学特性和结构。 起始物料的关键特点 化学名称、组成和结构明确 API的关键结构组件 有商业来源 理化性质明确，稳定性满足工艺的要求 有公认的制备方法可查，质量可控 越接近API的起始原料质控应当越严格 如何定义原料药的起始物料： 结合 ICH Q7 指南，在注册资料申报前，技术、质量和注册部门应定义出大家一致认可的起始物料。因此在注册和企业内部文件中，起始物料的定义应相同。 起始物料决策树可为如何定义起始物料提供一个有用的思路。 当被定义的起始物料非常靠近原料药本身时， 监管部门有理由要求企业提供起始物料的合成工艺和分析控制方法。 同样，在供应原料药起始物料的商业合同中，应确定变更控制的有关要求。当起始物料的工艺路线、分析控制或者质量标准有任何重大变更时，生产商应通知客户并得到客户的同意。 当原料药的起始物料不需要按照 ICH Q7 定义的 GMP要求进行生产时，中间体或原料药的制造商应有一套系统来评估物料的供应商，原料药起始物料的供应商应具备合适的资质。 ICH 为了严格管理药品, 对药品的研制、开发、生产、销售、进口等进行审批，形成药品的注册制度。美国、日本和欧盟三方的政府药品注册部门和制药行业在1990年发起了人用药物注册技术要求国际协调会议。 (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use） ICH是由指导委员会、专家工作组和秘书 处组成。 秘书处设在日内瓦。 ICH文件分为质量、安全性、有效性和综 合学科4类。 质量（Quality，包括稳定性、验证、杂质、 规格等），以“Q”表示，现已制定12个文件； 我们在医药行业常提到的Q7就是其中一项。 安全性（safety，包括药理、毒理、药代 等试验），以“S”表示，现已制定11个文件。 有效性（Efficacy，包括临床试验中的设 计、研究报告、GCP等），以“E”表示，现 已制定10个文件。 综合学科（Multidisciplinary，包括术语、 管理通讯等），以“M”表示，现已制定8个文件。 起始原料的选择依据 1. 具有“巨大非药用市场”的起始原料 指在一个化合物的全部市场中，用于原料药制备的市场份额仅占很小的部分，即该化合物在 “药用起始原料”之外的市场中已被广泛接受。 如果该化合物作为“非药用起始原料”具备的质量不足于保证原料药的质量要求，需要对其进行了纯化处理以提高质量，那么该化合物的纯化过程应当与原料药的生产工艺过程资料一并提交。 2、不具有“巨大非药用市场”的起始原料 (1) 该起始原料仅用于原料药的生产； (2) 为制备临床研究用的原料药，生产商必需亲自（或委托另一家公司）合成该起始原料； (3) 现有的起始原料生产商必需放大生产工艺才能满足临床实验对原料药的需求； (4) 该起始原料的制备方法由原料药的生产商提供并委托其它公司进行生产。 不具有“巨大非药用市场”起始原料的选择原则 I 工艺长度 FDA并未明确到底保留几步反应是可以接受的，而是强调---- 工艺步骤越长，起始原料质控的安全范围越宽； 并可以大大降低起始原料对原料药质量控制和安全性可能带来的风险。 II 分离和纯化 作为起始原料的化合物应当是经过分离纯化的物质。 与未经处理的粗品相比，经过分离纯化的起始原料大大降低了杂质或降解物可能对原料药质量造成的负面影响。? III 杂质的引入 作为起始原料的化合物不应成为原料药杂质的重要来源。 判定标准为--