红细胞免疫研究情况和前景.docxVIP

　　血红细胞源于骨髓多能干细胞,在全血中容积百分比约50,是血液的最主要的细胞成分。 　　过去一直认为,红细胞结构简单,其功能亦单一,仅是运输2和2的工具。 　　随着免疫学的深入发展,人们认识到红细胞不仅具有众多免疫相关的物质如、-3、、、酶等,还具有识别、粘附、杀伤抗原、清除免疫复合物的作用,同时红细胞参与机体许多免疫应答和免疫调节,有着完整的自我调控系统。 　　红细胞免疫是机体免疫系统的一个重要组成部分。 　　目前,红细胞免疫学已成为免疫研究中最为注目的研究领域之一。 　　认识阶段本世纪初,通过血凝实验认识了人类血型系统以及红细胞表面的血型抗原。 　　20世纪30年代,发现锥虫在抗血清及补体存在时可粘附到人类的红细胞上,推测在人的红细胞膜上存在有一种与免疫有关的物质。 　　1953年用正常人的红细胞、白细胞与相应抗体致敏的型肺炎双球菌进行培养,发现红细胞不仅具有免疫粘附功能,还能促进白细胞的吞噬作用。 　　1963年证实红细胞的这种免疫粘附现象是通过红细胞膜3受体实现的。 　　1980年从红细胞膜分离到这一受体1,并详细研究了1的性质,是相对分子量190000~250000的多态性膜糖蛋白。 　　发展阶段1981年美国生殖免疫学家发现了红细胞的多种免疫功能,并预见了血清中存在着红细胞免疫调节系统以及红细胞杀伤病原作用。 　　同时,提出红细胞免疫系统的新概念,成为红细胞研究的里程碑。 　　自此,红细胞免疫的研究得到了迅速发展。 　　1982年证实红细胞1能粘附而使其失去致炎性。 　　1984年,通过体外美洲商陆素刺激淋巴细胞转化实验发现,加入自身红细胞可增加淋巴细胞转化率和培养液中、量。 　　1986年,等发现人自身红细胞可增加细胞产生γ-干扰素。 　　同年,郭峰等人发现红细胞可粘附补体调理过的各种肿瘤细胞。 　　1987年,郭峰通过体外对比实验证明血清中存在一种加热50℃30′不灭活的红细胞免疫粘附促进因子。 　　同年,发现红细胞可增强单核细胞原发性和继发性特异性抗体应答。 　　1988年发现了红细胞能促进细胞的杀伤能力,并找到了红细胞与细胞之间有促进关系的最佳浓度。 　　在培养瓶内加红细胞可促进细胞的产量和活性。 　　另外,用单抗标记法证明红细胞存在3。 　　系统阶段20世纪90年代,随着天然免疫研究升温,红细胞免疫研究又掀起了新的高潮。 　　1990年,对红细胞膜1进行了比较研究,发现了其簇状分布的结合位点。 　　1990年,从红细胞上分离出小分子量的的吞噬抑制因子,证明红细胞对吞噬细胞功能有正负调控作用。 　　1991年以红细胞为载体,建立了双特异性单抗异聚体清除血循环中致·227·国外医学免疫学分册2005年7月第28卷第4期,2005,284病原的方法。 　　1993年,等在原有研究基础上,发现红细胞细胞增强因子。 　　1994年,发现红细胞可分离出特异性肿瘤坏死因子诱导因子。 　　1994年,发现红细胞广谱趋化因子受体。 　　此阶段中,红细胞免疫学的研究全面展开,并日渐系统化,红细胞免疫的应用也成了现代免疫学天然免疫研究领域中令人关注的热点。 　　免疫物质是免疫细胞行使免疫功能的物质基础,红细胞的免疫相关物质包括补体受体1、3、淋巴细胞功能相关抗原-358、44、人类补体膜辅助因子蛋白、降解加速因子、过氧化物酶、过氧化物歧化酶、阿片肽受体、细胞激活因子以及红细胞趋化因子受体等。 　　清除病原体和循环免疫复合物红细胞膜上补体受体具有免疫粘附、携带及清除循环液相中抗原异物的功能,尤其清除是红细胞最主要的免疫功能。 　　识别、储存和提呈抗原将标记的牛血清白蛋白抗原注入新生兔体内的实验发现,红细胞对自我和非我-抗原有识别和储存的功能。 　　更重要地,红细胞具有双重黏附特性。 　　红细胞上1与、抗原异物黏附的同时,又可黏附自身胸腺细胞和细胞,不仅增加了抗原接触、被俘获的机会,同时还将处理的抗原信号传递给细胞,增强了细胞免疫应答。 　　效应细胞样作用细菌、病毒及肿瘤细胞等旁路激活和黏附补体3后,通过1直接黏附红细胞。 　　红细胞1黏附处过氧化物酶活性增强,直接清除黏附的抗原物质,从而起到效应细胞样作用。 　　红细胞的黏附导致体内变异细胞、外源异物等表面电荷改变,使其更易于吞噬。 　　另外,红细胞通过对的竞争粘附减弱了对白细胞的功能抑制,从而增强了其免疫功能。 　　红细胞还可通过释放,清除吞噬过程中的阴离子,保护机体,促进吞噬。 　　红细胞通过58、59与辅助细胞2的粘附激活淋巴细胞免疫功能,与细胞作用亦能促使其增殖分化产生免疫球蛋白。 　　实验表明,红细胞还可调控淋巴细胞产生γ-干扰素,增加淋巴细胞转化率和培养液中、的含量。 　　无论是自体