药品不良反应报告和检测管理规程SMP-1-1009-C.docVIP

药品不良反应报告和检测管理规程 目 的：建立药品不良反应报告和检测管理规程，规范药品不良反应报告和检测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。 使用范围：适用于本公司药品不良反应报告和检测。 制定依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和检测管理办法》 责 任：质量管理部按照本规程执行并负责药品不良反应报告及检测。 文件内容： 1．定义： 1.1药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 1.2药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。 1.3严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 1.4新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 1.5药品群体不良事件：是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。 1.6同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。 1.7药品重点监测：是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。 1.8怀疑药品：是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。 1.9并用药品：指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。 1.10用法用量：包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数，例如，5mg，口服，每日2次。 2．不良反应报告与处置： 2.1基本要求： 2.1.1在获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件时，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。 2.1.2出现品不良反应或者群体不良事件时，应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。 2.1.3建立并保存药品不良反应报告和监测档案。 2.2各例药品不良反应： 2.2.1主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》（见《药品不良反应和检测管理办法》（卫生部令第81号）附表1）并报告。 2.2.2新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。 2.2.3发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。 2.2.4对获知的死亡病例应当进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。 2.3药品群体不良事件： 2.3.1获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》（见《药品不良反应和检测管理办法》（卫生部令第81号）附表2），对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》（见《药品不良反应和检测管理办法》（卫生部令第81号）附表1），通过国家药品不良反应监测信息网络报告。 2.3.2获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构；同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。 2.4境外发生的严重药品不良反应： 2.4.1进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》（见《药品不良反应和检测管理办法》（卫生部令第81号）附表3），自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供