课件：学年高一生物苏教版课件性别决定和伴性遗传.ppt

解析：　该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。 答案：　D 4．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　) 解析：　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。 答案：　B 5．(2010·海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：　假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/4＝l/8。 答案：　D 6．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________， 11________。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________________________。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 练规范、练技能、练速度 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 女儿 * b．亲代　　女色盲×男正常 ③遗传特点 a．一般来说，男性发病率______女性。 b．男性患者的致病基因一定来自______，也会传给______但不会传给儿子。 c．女性患者的父亲一定是______，儿子也_____是患者。 高于 母亲 女儿 患者 一定 (3)环境因素对性别分化的影响 ①化学物质：如______。 ②营养：如______。 ③温度：如某些___________________________。 后螠 蜜蜂 虾类、密西西比鳄、乌龟等 一、人类的色盲遗传(伴X隐性遗传)的规律 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A．Ⅰ－1　　　　　　 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 [自主探究]　__B__ [规范解答]　根据题意结合遗传系谱知，Ⅲ－9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ－7不患色盲，则可判定Ⅲ－9色盲基因来自Ⅱ－6，Ⅱ－6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ－2。 (1)若Ⅰ－2不患色盲，则Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于哪一个体？ (2)Ⅱ－5的色盲基因来自于哪一个体？ 提示：　(1)Ⅰ－1　(2)Ⅰ－1 1.如右图为患红绿色盲的某家族 系谱图，该病为隐性伴性遗传， 下列叙述错误的有(　　) A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的基因型完全相同 C．2、5号的基因型不一定相同 D．5、6号再生一个男孩不一定患病 答案：　C 二、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法 1．先确定是显性还是隐性遗传病 (1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。 (2)遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。 2．判断是常染色体遗传还是伴性遗传 (1)隐性遗传情况的判断 在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点： 第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病)，就一定是常染色体上的隐性遗传病。 第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的(母病儿正)，就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 (