- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生物专业植物生理实验论文低温胁迫对菠菜叶片抗寒性的影响颖
低温胁迫对菠菜叶片抗寒性的影响
王新颖 王文岩
(东北农业大学、农学院、哈尔滨市、150030)
【摘 要】:植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要的作用。在正常的情况下,细胞膜对物质具有选择性能力。植物组织受到逆境伤害时,由于膜的功能受损或结构破坏,而使其透性增大,细胞内的盐类或有机物将有不同程度渗出,从而引起组织浸泡液电导率发生变化,通过测定外渗液电导率的变化,就可以反映出质膜的受害程度和所测材料抗逆性的大小。伤害越重,外渗越多,电导率的增加也越大;在过氧化物酶催化下,过氧化氢将愈创木酚氧化成棕褐色产物,此产物在470nm处有最大吸收峰值,故可通过测470nm下的吸光值变化测定过氧化物酶的活性。过氧化物酶活性以每毫克蛋白质每分钟内的活性单位来表示。本次实验主要是通过菠菜在低温胁迫条件下,细胞膜遭到破坏,膜透性增大,通过实验使我们了解低温胁迫对菠菜叶片抗寒性的影响。
【关键词】:菠菜、低温、抗逆性、外渗电导率、过氧化物酶活性
0 前言
菠菜Spinach是人们经常食用的主要蔬菜。它属于藜科菠菜属的1、2 a生草本植物。在华北的大部分地区,耐寒性较强的尖叶菠菜可以安全越冬,因此了解低温胁迫对菠菜的生理影响,探索菠菜的抗寒生理机制,对于通过基因工程手段提高冷敏感植物的抗寒能力,选育抗寒性强的品种及其栽培管理都有重要的意义。为此,研究了菠菜在秋、冬季节随着温度的降低,叶片与根的可溶性糖、游离脯氨酸Pro、丙二醛MDA的含量、超氧化物歧化酶SOD的活性,以期了解菠菜在自然环境低温的冷驯化过程中,这些抗性指标的变化及其与抗寒性之间的关系。[1]
虽然植物本身具有一定的抗寒性, 可是不同植物种类和品种有不同的抗寒性,不同器官的抗寒性也不一样。 植物抗寒性也能通过一些途径提高, 这对于避免和减少寒害损失有重要意义。近年来, 许多植物的抗寒性研究取得了可喜的进展, 主要就抗寒性的生理基础, 提高植物抗寒能力的研究以及抗寒育种途径等方面进行阐述[2]。
近20年来,分子生物学的迅猛发展,对于揭示植物抗寒机理和提高抗寒力方面起了重要的作用。但总体来说, 利用分子生物学技术进行植物抗寒性研究还比较薄弱, 有许多急待解决的问题。[3]首先体现在植物的抗寒分子机理特别是信号转导及调控基因的表达,抗冻蛋白的结构特征和生理功能研究得不够深入, 还处于开始阶段, 而抗寒分子机理研究影响着抗寒基因工程的应用。[4] 抗寒基因工程大多是围绕着单个基因研究, 而植物的抗寒性是多基因控制的, 应该结合多个相关基因进行系统的研究。[5]目前植物的抗寒性研究大多集中在作物、果树、 蔬菜上, 对于园林观赏植物研究得较少。 而现在人们对于热带亚热带观赏植物的需求快速增长,这些植物恰恰由于地域气候的限制并不耐低温, 因此观赏植物的抗寒性机理研究, 以及如何提高观赏植物抗寒力将是今后重要的研究方向[6]。
1 材料与方法
1.1 材料
菠菜(Spinach)、市售
1.2 方法
(一)外渗电导率的测定 1、取菠菜叶片打孔40片,分成4份,至于4个小烧杯中。 2、将两个烧杯中的叶片放入冰箱中冷处理10min。 3、取蒸馏水10ml测定电导率(S0)。 4、将处理的和未处理的4份叶片分别放入注射器中,吸收10ml蒸馏水,堵住注射器口进行抽气至叶片全部沉入水中。 5、将注射器内的蒸馏水和叶片倒入洁净烧杯中,再加入10ml蒸馏水,摇匀后测定电导(St1)。 6、测定后,将烧杯中的液体煮沸,冷却至室温,测电导(St2)。
过氧化物酶活性的测定
取0.5g叶片、加入少量磷酸缓冲液研磨至匀浆,转入离心管中,4000r、离心10min,然后取上清液定容至10ml,备用。
测定
样品 对照
pH5.5、0.05molPBSml 2.8 2.8
0.05M愈创木酚溶液(ml) 1.0 1.0
2%H2O2ml 1.0 1.0
酶液(ml) 0.2 0.2
2%三氯乙酸(ml) ?? 2.0
3、470nm波长下测定吸光度,每隔30s记录数值;
4、根据测量数据制作制作吸光度时间曲线。
1.3 生理指标的测定方法 过氧化物酶活性的测定:愈创木酚法[7]
过氧化物酶是植物体内普遍存在的,活力较高的一种酶,它与呼吸作用、光合作用、及生长素的氧化等都有密切关系,在植物生长发育过程中,它的活力不断发生变化,因此测量这种酶,可以反映某一时期植物体内代谢的变化。在H2O2存在的条件下,过氧化物酶能使愈创木酚氧化,生成茶褐色的4-邻甲基苯酚,该物质在470nm处有最大吸收峰,可用分光光度计测量470nm的吸光度的变化,从而测定过氧化物酶的
文档评论(0)