有机化学反应的96种反应类型.docVIP

PAGE 1 有机化学反应机理 一、Arbuzov 反应 二、Arndt-Eister 反应 三、Baeyer-villiger 反应 四、Beckmann 重排 五、Birch 还原 六、Bouveault-Blanc 还原 七、Bucherer 反应 八、Bamberger,E. 重排 九、Berthsen,A.Y 吖啶合成法 十、Cannizzaro 反应 十 一、Chichibabin 反应 十 二、Claisen 酯缩合反应 十 三、Claisen-Schmidt 反应 十 四、Claisen 重排 十 五、Clemmensen 还原 十 六、Combes 喹啉合成法 十 七、Cope 消除反应 十 八、Cope 重排 十 九、Curtius 反应 二 十、Crigee,R 反应 二十一、Dakin 反应 二十二、Elbs 反应 二十三、Edvhweiler-Clarke 反应 二十四、Elbs,K 过硫酸钾氧化法 二十五、Favorskii 反应 二十六、Favorskii 重排 二十七、Friedel-Crafts 烷基化反 应 二十八、Friedel-Crafts 酰基化反应 二十九、Fries 重排 三 十、Fischer,O-Hepp,E 重排 三十一、Gabriel 合成法 三十二、Gattermann 反应 三十三、Gattermann-Koch 反应 三十四、Gomberg-Bachmann 反应 三十五、Hantzsch 合成法 三十六、Haworth 反应 三十七、Hell-Volhard-Zelinski反 应 三十八、Hinsberg 反应 三十九、Hofmann 烷基化 四十、Hofmann 消除反应 四十一、Hofmann 重排（降解） 四十二、Houben-Hoesch 反应 四十三、Hunsdiecker 反应 四十四、Kiliani 氯化增碳法 四十五、Knoevenagel 反应 四十六、Koble 反应 四十七、Koble-Schmitt 反应 四十八、Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成 四十九、Leuckart 反应 五 十、Lossen 反应 五十一、Mannich 反应 五十二、Meerwein-Ponndorf 反应 五十三、Michael 加成反应 五十四、Martius,C.A. 重排 五十五、Norrish Ⅰ和Ⅱ 型裂 五十六、Oppenauer 氧化 五十七、Orton,K.J.P 重排 五十八、Paal-Knorr 反应 五十九、Pschorr 反应 六 十、Prileschajew,N 反应 六十一、Prins,H.J 反应 六十二、Pinacol 重排 六十三、Perkin,W.H 反应 六十四、Pictet-Spengler异喹啉合 成法 六十五、Reformatsky 反应 六十六、Reimer-Tiemann 反应 六十七、Reppe 合成法 六十八、Robinson 缩环反应 六十九、Rosenmund 还原 七 十、 Ruff 递降反应 七十一、Riley,H.L 氧化法 七十二、Sandmeyer 反应 七十三、Schiemann 反应 七十四、Schmidt 反应 七十五、Skraup 合成法 七十六、Sommelet-Hauser 反应 七十七、Stepen 还原-氰还原为醛 七十八、Stevens 重排 七十九、Strecker 氨基酸合成法 八 十、异喹啉合成法 八十一、Schiemann,G. 反应 八十二、Schmidin,J. 乙烯酮合成 八十三、Tiffeneau-Demjanov 重排 八十四、Tischenko,V.反应 八十五、Thorpe,J.F. 缩合 八十六、Tollens,B. 缩合 八十七、Ullmann 反应 八十八、Urech,F.羟腈合成法 八十九、Vilsmeier 反应 九 十、Van Ekenstein,W,A 重排 九十一、Williamson 合成法 九十二、Wacker 反应 九十三、Wagner-Meerwein 重排 九十四、Wittig 反应 九十五、Wittig-Horner 反应 九十六、Wohl 递降反应  Arbuzov 反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反