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- 2019-04-17 发布于湖北
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教学目的掌握药物的跨膜转运方式跟影响因素资料
当进入体内的药物较少且均匀分布,机体的消除能力未饱和,血药浓度呈恒比消除,则有: dC/dt = -KC 积分后得: C(t) = Coe -k t , lnCt=lnC0-kt, (logCt = logCo -K/2.303 . t) 当血药浓度下降一半时,即 Ct = 1/2Co ,t1/2 = 0.693/K(Ke为消除速率常数) t1/2:药物的血浆半衰期,即血浆浓度下降一半所需要的时间。此时为常数。 一、常用药动学参数及其意义 一级速率 1. 速率过程 一级消除动力学 按血药浓度定比消除 特点:1)半衰期恒定,与血药浓度高低无关; 2)停药后,约经5个t1/2,药物从体内消除;按相同剂量,t1/2间隔时间给药,约经5个t1/2达到稳态血药浓度。 ①停药后,At=A0?e-kt, k=0.693 / t1/2 , t=n ? t1/2 At=A0 ?e-0.693?n = A0 ?(1/2)n n=5时, At = 3%A0 ②每隔 t1/2给药一次( A0 ),体内药量, At=A0(1-e-kt )
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