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- 2019-04-21 发布于广东
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. ARB在CKD治疗中具有显著的地位与作用 血管紧张素II受体的生理效应 ARB在肾病治疗中,是否存在困惑呢? ARB在肾病应用中的问题 何时开始使用ARB? 伴有血压升高(>130/80mmHg ) 的CKD患者 伴有蛋白尿的CKD患者,伴/不伴有高血压 糖尿病肾病出现微量蛋白尿(ACR 30~300mg/g)或大量蛋白尿(ACR>300mg/g) 非糖尿病肾病:蛋白尿(ACR >200mg/g) 降压目标 尿蛋白>1g/24h,BP <125/75mmHg 尿蛋白<1g/24h,BP <130/80mmHg ARB降低CKD危险体现于各种人群 ARB减少2型糖尿病微量白蛋白尿 RENAAL研究设计 多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1513例2型糖尿病伴白蛋白尿(ACR>300mg/g)患者 随机接受氯沙坦(50~100mg/d)或安慰剂 平均随访3.4年 主要终点:血肌酐倍增、ESRD或死亡 次要终点:心血管原因的死亡和致残 肾功能各阶段ARB均显著降低蛋白尿 ARB降低ESRD发生率的优势在肾功能不全时更突出 ARB降低血压正常2型糖尿病的白蛋白尿 大剂量ARB治疗IgA肾病更有效 何时应该暂停? 初次使用ARB 血肌酐↑>50%基线值 停用药物,检查相关原因 长期使用ARB 血肌酐短期内快速上升的CKD患者 即将进入肾脏替代治疗的CKD患者 K/DOQI:初次
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