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- 2019-04-18 发布于贵州
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新课标人教版课件系列;专题2《微生物的培养与 应用》;教学目标;专题2《微生物的培养与应用》;特点:结构都相当简单,个体多数十分微小.通常要用光学显微镜或电子显微镜才能看到,有的甚至没有细胞结构.且体内一般不含有叶绿素.不能进行光合作用.;病毒的结构;病毒;SARS冠状病毒、 禽流感病毒;朊病毒(蛋白质病毒);病毒的增殖:;细菌的外形与大小;芽孢;菌落:;细菌的营养类型 ;菌落;放线菌;链霉素、土霉素、四环素、
氯霉素、红霉素、庆大霉素 ;真菌;;生殖;;(二)培养基 ;固体培养基:菌落;液体培养基:;半固体培养基:;2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方;4.培养基的用途;(三)无菌技术;(1)消毒定义:;1、灼烧灭菌;2、干热灭菌:
160-170 ℃下加热1-2h。
3、高压蒸气灭菌:100kPa、121 ℃下维持15-30min.;1.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还有什么目的?;微生物实验室培养的基本操作程序;三、实验操作;1.计算、称量
2.溶化
3.调pH: pH7.6
4.过滤:这一步可以省去。
5.分装:分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。
6.加塞
7.包扎; 8.灭菌:
将50ml培养基用玻棒转移至三角锥瓶中
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