急性大脑中动脉供血区卒中患者脑血管CO2反应性及丁苯酞的干 预疗效-神经病学专业论文.docxVIP

急性大脑中动脉供血区卒中患者脑血管CO2反应性及丁苯酞的干 预疗效-神经病学专业论文.docx

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中 中 文 摘 要 PAGE 10万方数据 PAGE 10 万方数据 急性大脑中动脉供血区卒中患者脑血管 CO2 反应性及丁苯酞的干 预疗效 摘 要 目的:以丁苯酞氯化钠注射液作为研究药物,利用经颅多普勒超声通 过CO2吸入技术对大脑中动脉供血区缺血性卒中患者药物干预前后的脑血 管反应性(Cerebral Vascular Reactivity ,CVR)、NIHSS评分进行评价, 明确药物干预对CVR的影响及机制。 方法: 研究对象:急性大脑中动脉供血区脑梗塞,且经 TOAST 病因分型排除 心源性栓塞、其他原因卒中及不明原因卒中共 183 例,包括大动脉粥样硬 化性(LAA)卒中 128 例和小血管病变性(SAO)卒中 55 例。所有入组患 者随机分为丁苯酞干预治疗组和基础治疗对照组。 研究方法:所有入组患者记录基线状态 NIHSS 评分、常规 TCD 检测病 灶部位 MCA 最大平均流速、自体 CO2 吸入试验记录 CO2R。并于病后 14 天、 三个月重新复查上述各指标,与基线状态进行比较。 干预治疗:基础治疗组患者接受缺血性卒中指南规定的药物;丁苯酞 干预治疗组患者在 基础 治疗基础 上给予丁苯酞氯化钠注射液 25mg (100ml)静脉滴注,2/日,疗程 14 天,并继续口服丁苯酞胶囊 0.2 3/ 日至病后 3 个月。 采用 SPSS 13.0 版软件进行统计分析。取 P0.05 认为有统计学意义。 结果:1 本研究共纳入 189 例患者,LAA 患者 128 例、SAO 患者 55 例; 丁苯酞干预组 102 例,基础治疗组患者 81 例。所有入组患者完成 14 天随 访,仅 40 例患者完成 3 个月随访,其中丁苯酞干预组 24 例,基础治疗组 16 例。所有缺血性卒中患者基线状态平均 CO2R、NIHSS 评分、年龄、性别、 既往疾病史、吸烟饮酒史经统计学分析,P 值均大于 0.05,丁苯酞干预组 及基础治疗对照组基线资料一致。2 干预前后 NIHSS 评分、CO2R、Vm 比较: 14 天随访 NIHSS 评分、CO2R 较基线状态明显改善,差别有统计学意义(P 值均0.001);患侧 MCA Vm 较基线状态也显著下降(P=0.006)。基础治疗 组患者 14 天随访时 NIHSS 评分、CO2R 较基线状态也明显改善(P 值均 0.001);但 MCA Vm 较基 线状 态仅 有下 降 趋势 , 差 别 无统 计 学 意义 (P=0.873)。丁苯酞干预组病后 3 个月随访显示 NIHSS 评分、CO2R 较基线 状态明显改善 (P0.001,P=0.002);患侧 MCA Vm 较基线状态有下降趋势, 差别无统计学意义(P=0.1)。基础治疗组 NIHSS 评分、CO2R 较基线状态也 明显改善,差别均有统计学意义(P=0.007,P=0.043);但 MCA Vm 较基线 状态仅有下降趋势,无统计学差别(P=0.932)。3 干预前后两组患者指标 变化程度的比较:14 天随访时干预组 NIHSS 评分、CO2R 改善程度均高于 基础治疗组,差别有统计学意义(t=2.24,P=0.026;t=2.959,P=0.004)。 两组 MCA Vm 变化程度无统计学差别 (t=-1.967,P=0.051)。3 个月随访 时干预组 NIHSS 评分、CO2R 改善程度均高于基础治疗组 (Z=-2.373, P=0.018;Z=-2.241,P=0.025),差别有统计学意义。两组 MCA Vm 变化程 度无统计学差别 (Z=-0.98, P=0.327)。4 不同亚组患者各指标干预前后 比较:14 天随访时 LAA 及 SAO 患者丁苯酞干预治疗后 CO2R 较治疗前均显 著升高,差异有统计学意义(t=-7.341,P0.001;t=-2.452,P=0.022); 基础治疗组仅 LAA 患者较治疗前显著改善(t=-3.866,P0.001),SAO 患 者治疗前后 CO2R 均无统计学差异(t=-0.42,P=0.678)。且 LAA 组丁苯 酞干预组 CO2R 改善程度较基础治疗组更加显著(t=2.144,P=0.034), SAO 患者两组间 CO2R 改善程度无统计学差异(t=1.667,P=0.101)。14 天随访时不同亚型卒中患者丁苯酞干预治疗组 NIHSS 评分均有显著改善 (t=10.299,P0.001;t=5.413,P0.001);接受基础治疗的两组患者 NIHSS 评分亦有显著变化(t=7.964,P0.001;t=6.601,P0.001)。但不 同亚组患者丁苯酞干预后 NIHSS 评分变化与基础治疗无统计学差异 (t=-1.396,P=0.165;t=-1.661

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