多肽的固相合成-(经典版).pptVIP

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学员旅五队 徐磊 许金翔 钟家伟 王康 尚立群 王修楠 ;;方法:将这些不希望参加反应的基团用一些特殊的化学试剂与之反应,使生成的基团对缩合反应不敏感,还能在肽合成后,在不破坏肽键及氨基酸结构的条件下将它们恢复成原先的基团。这一类试剂称保护试剂,形成的基团称保护基。;多肽的液相合成;1963年,R.B.梅里菲尔德提出固相合成的方法,避免了溶解问题。它的原理是将第 1个氨基酸接到不溶的固体颗粒上,然后将保护的第2个氨基酸与之缩合。产物因在固体颗粒上,因此很容易将反应中剩余的试剂清洗干净。然后脱去保护基,再将第3个氨基酸与之缩合而成三肽。如此反复,只要反应产率非常高,就能合成很大的肽。最后将合成的肽从固体的支持物上切下,再经纯化,即可得相应的肽。;Diagram;固相合成法的诞生 ;Diagram;多肽合成仪;第一代多肽合成仪;第一代多肽合成仪;第二代多肽合成仪;第二代多肽合成仪;第三代多肽合成仪;Diagram;活化基团Fmoc与tBoc ;Fmoc的循环 ;Diagram;不稳定性;不稳定性;未来;;Diagram;Diagram;Diagram;3-D Pie Chart;Diagram;Diagram;Diagram;Diagram;Diagram;Diagram

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