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MRSA感染趋势和治疗进展;STAPHYLOCOCCUS
staphyle
- a bunch of grapes
kokkus
- berry;1928 所有葡萄球菌对青霉素敏感
1942 首次从病人分离耐青霉素的葡萄球菌
1950‘s医院内耐青霉素葡萄球菌大流行
头孢霉素、红霉素、万古霉素
1960 甲氧西林 耐青霉素酶
1961 首次在伦敦出现MRSA ;Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA); Europe
MRSA 28%
VRE (E. faecium) 8 (22)%
SP/penicillin 15%;Wang H et al. Diagn Microbiol Infect Dis 2008;62:226-9.;MRSA;80年代初,首次报道从静脉吸毒者或经常接触护理机构的高危人群种分离出MRSA
80年代后期,首次报道从经常接触护理所的儿童中分离到MRSA
1990‘s中期,芝加哥大学报道住院病人MRSA增加25倍
1999年报道4例儿童死于致死性社区获得性MRSA(CA-MRSA)感染,这些儿童并无MRSA易感因素;美国CDC将CA-MRSA 定义:
门诊或住院后48小时内分离到MRSA菌株
一年内无养老院、护理院或医院住院史,
无透析或手术史、无永久性经皮留置体内的导管或医疗装置,
无MRSA感染史和定殖史的患者,;多中心监测显示:社区获得MRSA为12%
美国郊区74%MRSA感染是社区获得的,提示在这一地区MRSA已取代了MSSA
mata分析显示:总CA-MRSA发生率分别占住院MRSA病人的30.2%和37.3%
1.3%的社区人群有MRSA定殖;;2001 - 2002 surveillance in US;Community-acquired MRSA in Asia;部分亚洲国家MRSA发病率高于西方国家,占院内金黄色葡萄球菌标本的70%
台湾北部儿童CA-MRSA占CA-SA感染的74%。新加坡CA-MRSA非常少见
我国MRSA占SA的60%以上
上海儿童CA-MRSA占MRSA 17%,占SA1%;CA-MRSA引起皮肤和软组织感染、肺炎、中耳炎、败血症和尿路感染
传统使用头孢菌素治疗社区获得性皮肤和软组织感染可能会失败,导致致死性感染
体外敏感试验显示:CA-MRSA通常耐β内酰胺类抗生素,但对其他抗生素敏感,而多数HA-MRSA对多种抗生素耐药
致死性感染的CA-MRSA含有Panlon-Valentine 基因(pvl)和肠毒素C和H基因(sec和seh);CA-MRSA: What it does;皮肤软组织感染 SSTIs;坏死性筋膜炎Necrotizing fasciitis
USA300, SCCmec IV
危险因素: pre MRSA, Hep C virus infection,
diabetes, current or past injection drug use, cancer, and HIV;CA-MRSA;;;MRSA坏死性筋膜炎;植皮后2周;常见于热带地区,温带地区也有增加,尤其HIV
CA-MRSA 可能成为化脓性肌炎常见的病原
45 previously healthy children in whom episodes of bacterial myositis or pyomyositis occurred,
26 of these children (57.8%) -- SA
15 of these patients (57.7%) -- CA-MRSA;MRSA Osteomyelitis;Necrotizing pneumonia (CAP);;MRSA 肺炎;;;脓毒症 Sepsis;Other manifestations;分子生物学特征;所有MRSA含SCCmec 携带的mecA基因
mecA基因编码78 kDa 低亲和力PBP2α
MRSA 7种主要流行株大量地域性传播
SCCmecⅠ-Ⅲ(HA-MRSA)
-伴其他耐药元件-耐多药
SCCmecⅣ(CA-MRSA)
-不伴其他耐药元件-小而容易水平转移;SCCmec;Typing methods for S. aureus;;Multilocus sequence typing MLST;Typing of the spa locus;金黄色葡萄球菌蛋白A spa;;SCCmec typing;Panton–Valentine leukocidi
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