作用于消化系统的系列药物.pptVIP

临床用药案例 一个患者主诉总是胃泛酸，常感到咽喉处有返上来的酸水，经过胃镜检查：诊断浅表性胃炎，返流性食管炎。 医师开处方如下。请解释下列各药所起的作用分别是什么？ 1、奥美拉唑； 2、吗丁啉； 3、硫酸庆大霉素 * 第26章 作用于消化系统的药物 第一节 治疗消化性溃疡的药物 第二节 消化功能调节药 * 第一节 治疗消化性溃疡的药物 消化性溃疡主要发生于胃和十二指肠暴露于胃酸和胃蛋白酶的粘膜部位。 当胃酸分泌过多，或粘膜防御机制本身出现问题，就形成溃疡。 * 临床研究表明，消化性溃疡患者多数存在下面两种情况： 一、长期使用非甾体抗炎药（NSAIDs) NSAIDs多酸性，侵害胃肠粘膜上皮 NSAIDs抑制环氧化酶（COX-1），减少前列腺素PG合成（PG有保护粘膜的作用） *  二、慢性幽门螺杆菌感染 破坏粘膜对胃酸侵蚀的抵抗力 增加胃酸分泌 自从人们发现幽门螺杆菌感染与消化性溃疡的关系，消化性溃疡的治疗和愈后有了革命性的变化。 控制幽门螺杆菌感染成为消化性溃疡的主要治疗手段之一。 *  消化性溃疡发病原因：下列两方面失衡所致 攻击性因子（致病性） 胃酸、胃蛋白酶的分泌、幽门螺杆菌感染 防御性因素（保护性） 粘液分泌、重碳酸盐分泌、前列腺素的产生 药物治疗原则：平衡二者关系 * 治疗消化性溃疡的药物 抑制胃酸分泌药 抗酸药 保护胃黏膜药 抗幽门螺杆菌药 一、抑制胃酸分泌药 影响胃酸分泌的因素 迷走神经释放的Ach (作用于M受体) 旁分泌细胞释放的组胺 (作用于H2受体) 内分泌细胞释放的胃泌素 (作用于胃泌素受体) * * 胃酸分泌的信号转导途径： Ach、组胺、胃泌素激活胃壁细胞基底膜上受体（M、H2受体、胃泌素受体） 胃壁细胞内第二信使（Ca2+, cAMP)含量提高 激活胃壁细胞粘膜侧的H+-K+-ATP酶(质子泵) 质子泵向粘膜腔排出H+→分泌胃酸 胃酸分泌 胃泌素 组胺 胃壁细胞 胃肠道 1、Ach，组胺，胃泌素激活胃壁细胞基底膜上受体(M、H2、胃泌素受体) 2、激活胃壁细胞粘膜侧的H+-K+-ATP酶(质子泵) 3、向粘膜腔排出H+→分泌胃酸 旁分泌细胞 * 研究证明： 组胺途径是促进胃酸分泌的重要途径，因此H2受体和H+-K+-ATP酶（质子泵）成为抑制胃酸分泌药物的主要靶点。 （一）质子泵抑制药 与H+-K+-ATP酶共价结合，使酶失活，减少胃酸分泌 对幽门螺杆菌有抑制作用 作用强大且持久，是目前世界应用最广的抑制胃酸分泌药物 * [Clinical uses] 反流性食管炎 消化性溃疡 幽门螺杆菌感染 上消化道出血 * 代表药 奥美拉唑：对阿司匹林、乙醇、应激等导致的胃 黏膜损伤有保护作用 兰索拉唑：第二代质子泵抑制药，抑制胃酸分泌 及抗幽门螺杆菌作用较奥美拉唑强 泮托拉唑：第三代质子泵抑制药，吸收迅速，抑 制胃酸分泌持续时间长 * 奥美拉唑 食物充盈时，吸收减少，故应餐前空腹口服 用药时应注意： 与苯二氮卓类等药物合用，可使该药代谢减慢 慢性肝功能减退者应减量 长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生 * （二） H2受体阻断药 与组胺竞争H2受体 竞争性阻断胃壁细胞基底膜的H2受体 对基础胃酸分泌的抑制作用最强 对由于进食、迷走神经兴奋诱导的胃酸分泌抑制作用较弱 晚上入睡前服用效果好 * [Clinical uses] 治疗十二指肠的首选药 消化性溃疡 胃食管反流 预防应激性溃疡的发生 * 代表药 西咪替丁：作用较弱，有肝药酶抑制作用 雷尼替丁：作用较强，肝药酶抑制作用很小 法莫替丁 ：作用最强，无肝药酶抑制作用 西咪替丁由于对肝药酶的抑制作用，也影响其它受肝药酶影响的药物的代谢，如：苯二氮卓类 * * 二、抗酸药（均为弱碱性） [ Pharmacological actions] 1、弱碱性物质可中和胃酸 解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀 缓解胃酸对溃疡面的刺激 * 2、降低胃蛋白酶活性 3、某些抗酸药如氢氧化铝能形成胶状保护膜，覆盖于溃疡面，能缓解疼痛、促进愈合 抗酸药： 氢氧化铝 抗酸作用强，起效慢，作用持久； 作用后产生的氧化铝有收敛、止血作用。 碳酸氢钠 抗酸作用强，起效快，作用短暂； 中和胃酸产生的CO2可引起腹胀，继发性胃酸分泌增加。 * 碳酸钙 抗酸作用强，作用快而持久； 进入小肠的Ca2+可促进胃泌素分泌，引起反跳性胃酸分泌增加。 胃舒平（抗酸药的复方制剂） 疗效增强，副作用减小 * * 抗酸药不是治疗消化性溃疡的首选药 仅仅中和胃酸，不能