基因的结构和功能.ppt

* PPT课件  四、T2的环形遗传图 * PPT课件 * PPT课件 * PPT课件 * PPT课件  第六节 转导（transduction） 一、转导的发现 1952年J.Lederberg ，N. Zinder发现 （1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制； （2）FA的大小和质量与P22相同。 （3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同； （4）FA和P22的宿主范围相同。 * PPT课件 PPT课件 * PPT课件 七.重组频率的计算 (一) 等级传递绘图 1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ (λ)+ str+ mal+ mtl+ F－ thr- leu- azir lac- gal - (λ)- str- mal- mtl- * PPT课件 * PPT课件  (二) 中断杂交作图 (interrupted matingexperiment) 1961年 Jacob 和 Wollman 供体：Hfr H strs thr＋leu＋azir tonr lac＋ gal＋ 受体：F－ strr thr leu azis tons lac－gal－ * PPT课件 * PPT课件 * PPT课件 （1）不同的非选择标记进入受体且重组 的时间不同，但都是稳定的； （2）各基因的重组频率随着时间的增加 而增加，直至极值； （3）按时间顺序，先重组和后重组的基 因，重组率的极值在逐步减少； * PPT课件 * PPT课件  (三) 重组作图－E.coli染色体连锁图 部分二倍体（partial diploid） 部分合子（merozygote）也称半合子， 内基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote） * PPT课件 * PPT课件 八.性导 (Sexduction) 1959年 Adelberg Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。 特点： (1)F因子能高频传递； (2)给体能力的传递与染色体无关； (3)F’变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点， (4)高频传递特定的基因； (5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F’因子。 * PPT课件 * PPT课件 第五节 噬菌体染色体的连锁和交换 一、噬菌体的结构和形态 * PPT课件 二．λ噬菌体 1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为λ。 * PPT课件 * PPT课件 * PPT课件 * PPT课件 * PPT课件 附加体(episome) 合子诱导（zygotic induction） Hfr（λ）× F－ 无重组子 Hfr × F－（λ） 有重组子 * PPT课件  三、噬菌体的基因重组 菌苔（lawn） 噬菌斑（plaque） * PPT课件 PPT课件