《草地学》植物摄取的营养的遗传特性与改变.pptVIP

第六章 植物营养的遗传特性与改变 Plant Nutrition 一直到本世纪中期，农业生产的年增长率基本上是通过扩大种植面积来实现的。随着人口的不断增长，人均耕地将越来越少，要在有限的耕地上生产出足够养活众多人口的粮食，只有提高单产。为此，必须增加生产投入、改善植物生长环境。这一途径既要消耗大量的人力和财力，同时也可能破坏生态平衡，甚至导致资源退化、环境污染和投入效益下降等。另一条途径就是充分发掘和利用植物自身的抗逆能力，通过遗传和育种的手段对植物加以改良，以提高作物产量。这一途径被称为生物学途径，它能克服前一途径的种种弊端，因此越来越显示出其重要性。 不同基因型小麦在缺锌条件下籽粒产量(t/ha)比较 在缺铜土壤上不同基因型对铜的反应 根分泌的低分子有机物对根际养分的活化作用 第三节 植物营养遗传特性的 研究 技术和改良方法 一、植物营养遗传特性的研究技术 二、植物营养遗传特性的改良方法 2、反向遗传（reverse genetics）及其应用 应用标准的分子遗传学技术可以从一种特定的蛋白质中分离它的结构基因，最常用的方法有两种： 一是利用纯化的蛋白质来制备它的抗体； 二是利用艾德曼（Edman）自动降解法来测定其氨其酸序列。 植物对矿质养分胁迫的适应性机理 养分胁迫类型 作物种类 机 理 硼中毒 小麦，大麦 排斥 磷高效率 白羽扇豆 分泌柠檬酸 油 菜 根际 pH 降低 木 豆 分泌番石榴酸 铁高效率 油 菜 根表铁的还原 向日葵 分泌质子 白羽扇豆 分泌柠檬酸 燕麦，小麦 分泌植物高铁载体 大 麦 分泌植物高铁载体 耐盐性 小 麦 低亲和力，高钠浓度时无排斥作用 硼中毒 翦股颖属 合成金属螯合肽 硝态氮的吸收 玉 米 NO 3 -/OH - 逆运诱导吸收系统 钙磷效率 番 茄 低浓度时吸收快，活化多 磷钾高效率 菜 豆 根和老叶中的吸收和再活化利用能力强 锰中毒 菜 豆 不同的内在忍耐性 水稻，大麦 根系对锰的氧化 苜蓿，西葫芦 分泌具有锰氧化能力的物质 黄瓜，番茄 分泌具有锰氧化能力的物质 水 稻 通过硅增加内部抗性，减轻毒害 锌中毒 翦股颖属 细胞壁对锌的固定 一般认为，大量营养元素的遗传控制比较复杂，大多是由多基因控制的数量性状；而微量元素则相对比较简单，主要是由单基因或主效基因控制的质量性状。 二、遗传学特性 磷营养效率的遗传控制表现为连续变异，具有多基因控制的数量遗传特性。 大豆的铁营养效率是由同一位点的一对等位基因（Fe，Fe和fe，fe）控制的，铁高效基因（Fe，Fe）为显性，其分离方式符合孟德尔遗传规律。进一步研究结果表明，铁营养效率的控制部位在根部而不在地上部。铁高效基因型大豆的根系具有较高还原铁的能力。 大豆铁高效率基因型（FeFe）× 铁低效率基因型（fefe）杂交后代分离的图式 Fefe FeFe Fefe feFe fefe P1P2 F1 F2 3 ： 1 FeFe fefe × （绿叶） （黄化叶） × 自交 （分离） （绿叶） （绿叶） （黄化叶） 几种主要植物微量元素的遗传特征 营养特点 作 物 遗传特征 缺铁 大 豆 单位点，显性主基因控制的吸收 燕 麦 单基因，显性 番 茄 主基因 + 微效基因，显性 缺硼 芹 菜 单基因，显性 缺铜 黑 麦 单基因，显性，位于 5RL 缺锰 大多数植物 单基因，显性 锰中毒 大 豆 多基因，具有母性效应 大 豆 加性基因，无母性效应 一、植物营养遗传特性的研究技术 （一）植物细胞突变体的应用 利用植物细胞突变技术，能深入研究植物矿质营养遗传特性。 植物矿质营养特性的单基因突变体 影响元素 突变基因 表 达 影响过程 植物种类 B b tl 隐 性 转移效率 番 茄 Mg m g 隐 性 吸收和转移效率 芹 菜 Fe f e 隐 性 吸收效率 大 豆 Fe fer 隐 性 吸收效率 番 茄 Fe ys 隐 性 吸收效率 玉 米 Fe fe 显 性 吸收和运输效率 豌 豆 Cu ? 显 性 吸收效率 黑 麦 K ke 显 性 利用效率 菜 豆 （二）分子遗传学在矿质营养遗传性状研究方面的应用 限制性片段长度多态性是指DNA经限制性内切酶消解后，其片段的长度不同，电泳后表现出的图谱也不同的特性。它是DNA分子水平变异的反应。 RFLP标记不受环境条件与发育阶段、杂交方式、上位效应等的影响，特别适合于