T淋巴细胞介导的细胞免疫应答.pptVIP

概念：指抗原进入机体后激发免疫细胞（T及B）活化、分化和效应的过程 由多细胞、多因子参加并受到严格调控和制约的复杂生理过程 场所：淋巴结、脾脏和粘膜等外周免疫器官活跃的免疫应答常伴有局部淋巴结肿大 类型 正免疫应答 体液免疫应答：由抗体介导的免疫应答 如：胞外病原体、寄生虫 细胞免疫应答：由T细胞介导的免疫应答 如：胞内病原体、病毒 负免疫应答：免疫耐受 过程 抗原识别和递呈阶段（感应阶段 活化、增殖和分化阶段（反应阶段） 效应阶段 产生特异性抗体或致敏淋巴细胞 发挥免疫效应和进行免疫调节的阶段 TCR识别APC表面的抗原肽-MHC复合物 T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞 效应阶段 清除胞内寄生物： 病毒、细菌、真菌、寄生虫 抗肿瘤 移植排斥 免疫损伤 第一 节 T细胞对抗原识别 T-TCR----MHC :抗原肽-APC MHC II分子-CD4/MHC I分子-CD8 MHC限制性：TCR识别抗原肽的同时必须识别 自身MHC分子 外源性抗原：MHC-Ⅱ→CD4+T细胞 内源性抗原: MHC-Ⅰ→CD8+T细胞 第一 节 T细胞对抗原识别 第一 节 T细胞对抗原识别 第二节 T细胞活化、增殖、分化 第一信号：pMHC------TCR-CD3 CD4\CD8 启动激酶活化的级联反应 第二信号：B7------CD28 促进IL-2合成,缺乏可导致T无能 CTLA-4介导负性调节作用 第二节 T细胞活化、增殖、分化 第三信号: 细胞因子促进T充分活化 自分泌、旁分泌 IL1、IL2、IL6、IL12等 IL-2---IL-2R 转录因子活化及基因表达 四、抗原特异性T克隆性增殖和分化 多种细胞因子参与T细胞增殖和分化 如：IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-12等 活化T表达高亲和力IL-2R、分泌IL-2 IL-2选择性促进 抗原活化T的克隆性增殖 活化T 细胞周期 有丝分裂 增殖 T分化为效应T 第三节 T细胞的效应功能 一、Th细胞的效应 （一） Th1的生物学活性 1.Th1对Mφ的作用：抗胞内病原菌 激活Mφ : TH1合成IFN-γ，表达CD40 Mφa扩大TH1效应: 增强MHCⅡ类、B7表达，提呈抗原更有效 分泌IL-12使TH0分化为TH1细胞 诱生并募集Mφ 产生IL-3、GM-CSF等 刺激骨髓干细胞产生新的Mφ 分泌TNF-α、MCP-1等 促使Mφ穿越血管壁到感染灶 第三节 T细胞的效应功能 一、Th细胞的效应 （一） Th1的生物学活性 1.Th1对Mφ的作用：抗胞内病原菌 * * 第十二章 T淋巴细胞 介导的细胞免疫应答 微生物学与免疫学教研室 适应性免疫应答 概 述 适应性免疫应答 概 述 适应性免疫应答 概 述 适应性免疫应答 概 述 特异性:TCR和BCR表面的结构决定 MHC限制性：T细胞与其他细胞相互作用 记忆性:遵循再次应答规律 放大性:可能的免疫损伤 适应性免疫应答 概 述 特点 T细胞应答三个阶段 一、APC向T提呈抗原 -S-S- Va Ca Vb Cb g e d -S-S- TCR-ab CD3 复合体 z h z z -S-S- TCR-CD3 复 合 分 子 e 胞膜 胞浆 ITAM 糖基 抗原肽 ab TCR HLA- I CD 8 HLA- II CD 4 ab TCR TCR Co-receptor --- CD4 和 CD8 （一）T与APC的非特异结合：可逆、短暂 APC T细胞 CD58（LFA-3）