2019鲁科版高二化学选修五练习：第1章 第3节 第1课时 烃的概述 烷烃的化学性质.docVIP

PAGE 第3节eq \b\lc\|\rc\ (\a\vs4\al\co1(,,,,,,))烃 第1课时 烃的概述　烷烃的化学性质 [课标要求] 1．了解烃的分类。 2．了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。 3．掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。 4．掌握烷烃的化学性质。 1.烷烃的通式是CnH2n＋2。 2．烷烃是饱和烃，烯烃、炔烃属于不饱和烃，苯及其同系物属于芳香烃。 3．分子中有1～4个碳原子的链烃在室温下均为气体。 4．烷烃的性质稳定，常温下与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂都不反应。 5．烷烃与气态卤素单质发生取代反应，且反应分步进行，生成多种产物。 　　　　　eq \a\vs4\al(烃的概述 　　) 1．烃的分类 烃eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(链烃?脂肪烃?)\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(饱和烃，如烷烃,不饱和烃\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(烯烃,炔烃)))),环烃\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(脂环烃，如环丙烷,芳香烃\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(苯及其同系物,多环芳香烃)))))) 2．链烃 (1)分类 ①饱和烃：分子中的碳原子皆为饱和碳原子。如烷烃。 ②不饱和烃：分子中含有不饱和碳原子。如烯烃、炔烃。 (2)链烃的物理通性 ①相似性： 烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性。如它们均为无色物质，都不溶于水而易溶于有机溶剂，密度比水小等。 ②递变性： 链烃的物理性质随着其碳原子数的递增呈现出一定的递变性。 a．状态：由气态(分子中有1～4个碳原子)→液态→固态； b．熔、沸点：逐渐升高； c．密度：逐渐增大(但小于1 g·cm－3)。 3．苯及其同系物 (1)苯及其同系物的物理性质 ①苯的物理性质： 颜色 状态 熔沸点 密度 毒性 溶解性 无色 液体 较低 比水小 有毒 不溶于水 ②苯的同系物的物理性质： 溶解性与苯相似，毒性比苯稍小。 (2)苯及其同系物的组成和结构 分子中只含一个苯环，且苯环上的取代基是烷基的烃才是苯的同系物，其通式为CnH2n－6(n≥6)。 (3)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 1．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关系？ 提示： 2．在有机物中，主链上的碳原子数是多少？依据是什么？ 提示：7。依据是含官能团()的最长碳链为主链。 1．烯烃和炔烃的命名 (1)命名方法 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键，编号时起始点必须离双键或叁键最近。 (2)命名步骤 ①选主链。将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。 ②编号位。从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，使与双键或叁键相连的碳原子的编号为最小。如： ③写名称。首先用“二、三……”在“烯”或“炔”前表示双键或叁键的个数；其次在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用与双键或叁键相连的碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。如： 2．苯及苯的同系物的命名 (1)以苯为母体命名。 (4)苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，例如为1,3-二甲苯，名称为1,4-二甲基-2-乙基苯。 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1) 既属于脂环烃又属于芳香烃(×) (2)分子式为C8H10属于芳香烃的同分异构体共4种(√) (3)在烷烃分子中，所有的化学键都为单键(√) 2．下列物质的沸点由高到低排列的是(　　) ①CH3(CH2)2CH3　②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH　④(CH3)2CHCH2CH3 A．④②①③　　　　　　 B．②④①③ C．④①②③ D．②④③① 解析：选B　②④分子中均含5个C原子，但④中含支链，则沸点：②④；①③分子中均含4个C原子，但③中含支链，则沸点：①③；碳原子数越多，沸点越高，所以沸点由高到低排列为②④①③。 3．有机物的系统名称为(　　) A．2,2,3-三甲基-1-戊炔 B．3,4,4-三甲基-1-戊炔 C．3,4,4-三甲基-2-戊炔 D．2,2,3-三甲基-4-戊炔 解析：选B　已知有机物中含有的官能团为碳碳叁键，碳碳叁键所在最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离碳碳叁键最近的一端开始编号，碳碳叁键在1号C，表示为“1-戊炔”，取代基甲基在3、4、4号C上，共有三个甲基，称为“3,4,4-三甲基”，