生物工程学 院第八届学术报告汪加红精典课件.pptVIP

; 人体细胞之间的信息传递可通过相邻细胞的直接接触来实现，但更重要的则是通过细胞分泌各种化学物质来调节自身和其他细胞的代谢和功能。这些具有调节细胞生命活动的化学物质被接收细胞的特异性受体所调停，受体的活化作用引发多种胞内信号转导通路，并最终调节基因表达和代谢生理反应。 ; ;细胞信号传导通路;细胞信号传导通路;细胞信号传导通路;;丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路表达机制 ;丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路表达机制 ;丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路在治疗 恶性肿瘤药物的研究进展;丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路在治疗 恶性肿瘤药物的研究进展;;*;; 抗肿瘤药物正从传统的细胞毒性药物向针对机制多环节的作用的新药物发展，目前国内外关注的抗肿瘤作用的新靶点和相应的新型抗肿瘤剂或手段，包括以细胞信号转导分子为靶点信号转到通路抑制剂。 理论上讲任何针对MAPK信号通路及其上游激酶的抑制均有治疗癌症潜力，针对该信号传导通路设计的抗癌瘤药物从理论上讲，不像传统化疗药物一样直接引起DNA的提取，副作用更小，治疗相对性更强，另外，该通路各成分活化还是癌症预后不良因素，可以导致治疗耐药，抑制该通路可逆转耐药，提高在人体外放化疗的效果，所以信号通路抑制剂与传统放化疗手段连用可起到放化疗増敏的作用。 因此了解MAPK信号通路在各种癌症中的作用机制有助于开发新的分子靶点抗癌药物（信号转导抑制剂），为抗癌治疗开辟新的天地。 ;致 谢;参考文献 [1]许开武．MEKK3在信号转导途径中的表达机制及其与恶性肿瘤的关系　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[J] ．实用医学杂志 ，2011，27(12)：2278-2279 [2]季宇彬．MAPK信号通路及其研究进展[M] ．中国药理通讯 ，2010， 27(2)：17-18 [3]吴向华，陆运飞．MAPK信号传导通路与乳腺癌关系的研究进展[J] ．广东医学． 2010（4） [4]马文丽，医学分子生物学[M] ．北京：北京高等教育出社，2008：117-150 [5]叶林柏，郜金荣．分子生物学[M]．武汉：武汉大学出版社，2007：397-405 [6]胡维新．分子生物学[M]．北京：科??出版社，2007：291-293 [5]张明，姜达．法尼基转移酶抑制剂——乳腺癌新的治疗药物[M]．癌症， 2006，25（4）： 516-520 [7]宋后燕．分子以学导论[M]．上海：复旦大学出版社，2006，2：174-175，45-46 [8]吴秀山．信号调控与心脏发育[M]．北京：化学工业出版社，2006：409-426 ; [9]方福德．分子生物学前沿技术[M]．北京：北京医科大学，中国协和医科大学联合出版社，1998：34-146 [10]刘景生．细胞信息与调控[M]．北京：北京医科大学，中国协和医科大学联合出版社，1998，7：51-55，151-152，236-237，271-275 [11]陈启民，王金忠，耿运琪等．分子生物学[M]．天津：南开大学出版社，2001，12：425-455 [12]范衡宇，佟超，孙清源． 丝裂原蛋白激酶信号通路的研究进展[J]．动物学，2002，37（5）：98 [13]陈子兴，杨吉成．医用分子学[M]．北京：化学出版社，2003，10：338-353 [14]杜宏举． 丝裂原蛋白激酶信号通路及其生物学功能[J]．国外医学卫生分册，2005，32（4）：197-199 [15]孙云川．法尼基转移酶抑制剂与肿瘤的生物治疗[M]．国外医学：药学分册， 2000，27 ，（5）：269 [16]屈凌波，郭宗儒．法尼基转移酶抑制剂的研究进展[J]．中国药物化学，1998 ，8（4）：305-310 [17]甄永苏，廖志勇．靶向Ras—tp—MAPK信号传递途径的抗??瘤抗生素研究进展[J]． 国外医药：抗生素分册，2002，23（5）：215 [18]周军民，廖端芳．法尼基转移酶抑制剂Manumycin诱导HepG2细胞凋亡的研究[J]．癌症， 2001，20（11）：1237;12/19/2011