烷基化聚酯型超分散剂的合成及表征-中国表面活性剂网.PDF

　第22 卷第 1 期 高分子材料科学与工程 . 22, . 1 V o l N o 　2006 年 1 月 POL YM ER M A T ER IAL S SC IEN CE AND EN G IN EER IN G Jan. 2006 烷基化聚酯型超分散剂的合成及表征 1 1 2 严海彪 , 潘国元 , 陈咏梅 ( 1. 湖北工业大学化工系; 2. 湖北工业学校, 湖北 武汉 430068) 摘要: 以12羟基硬脂酸和硬脂酸为原料合成聚酯型超分散剂, 探讨了催化剂种类及用量、反应温度、反 应时间对酯化率的影响。结果表明, 氯化亚锡的催化效率比对甲基苯磺酸高, 无污染; 达到平衡时, 最佳 反应时间为 18 h , 体系的酯化率为87. 5% , 聚合度为8; 为提高反应效率, 开始可在 180 ℃反应10 h , 然后 在 170 ℃反应8 h 至平衡; 通过红外光谱分析产物的特征峰, 产物为聚酯。 关键词: 12羟基硬脂酸; 聚酯型超分散剂; 合成; 表征 中图分类号: TQ 323. 4　　　文献标识码: A 　　　文章编号:(2006) 　　传统的表面活性剂分子对水性分散体系有 1. 1　实验原料 [ 1 ] 很好的分散效果, 但其分子结构存在局限性 : 12羟基硬脂酸: 一级品, 印尼; 硬脂酸: 印 ( 1) 亲水基团在极性较低或非极性的颗粒表面 度尼西亚, SA 1801; 对甲苯磺酸: 分析纯, 汕头 结合不牢固, 易解吸而导致分散后的粒子重新 市光华化学试剂厂产品; 氯化亚锡: 分析纯, 上 絮凝; (2) 亲油基团不具备足够的碳链长度, 一 海恒利精细化工有限公司产品。 般不超过 18 个碳原子, 不能在非水性分散体系 1. 2　烷基化聚酯型超分散剂的合成 中产生足够多的空间位阻效应起到稳定作用。 在装有温度计、分水器、回流冷凝管及搅拌 20 世纪80 年代初, 由Schofield J D 首次提出了 器的四口烧瓶中加入 150 g 12羟基硬脂酸、30 [ 2 ] 超分散剂的概念 , 它与传统的表面活性剂型 mL 带水剂和适量的催化剂, 在分水器中加入 ( ) 分散剂比较有如下优势: 1 用锚固基团代替表 带水剂直至与支管口相平, 缓慢通入氮气, 在 面活性剂上的亲水基团, 锚固基团大小、数目可 150 ℃～ 190 ℃下, 加热回流进行酯化反应, 当 调, 吸附为不可逆吸附, 难解吸; (2) 以聚合物溶 分水器内达到理论要求的出水量后, 再反应一 剂化链取代表面活性剂上的亲油基团, 链长可 段时间, 直到分水器内无明显水珠出现为止。再 ( 调, 可以保证超分散