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眼眶炎性假瘤 病例讨论 老年男性,以“右眼睑肿胀反复发作6年”为主诉入院,既往曾于我院就诊,诊断不详,治疗(具体不详)后症状缓解,此后症状反复发作。平素体健,无慢性病史及传染病病史,直系亲属无类似疾病。 专科查体 右眼视力0.3,眼压12mmHg,左眼视力0.6,眼压9mmHg。右眼球结膜轻度水肿,眼前节(-)。眼底未见明显异常。 右眼睑高度肿胀,左眼睑轻度肿胀,皮温略高,双眼上眶缘可触及硬性结节,活动度差,外上眶缘下方可触及不规则结节,活动度好,均无压痛。 第一眼位时:左眼上睑位于瞳孔上缘上方2mm,右眼上睑遮挡1/3瞳孔。双眼上转、下转均受限,上转时瞳孔下缘高于睑裂水平线2mm,下转时瞳孔上缘平睑裂水平线,双侧活动度对称。 眶压:右眼T+2,左眼Tn。 辅助检查 入院完善相关检查,血常规:嗜酸细胞百分比12.20%,中性粒细胞百分比38.70%,嗜酸细胞0.90*10~9/L,红细胞压积0.40。外周血细胞形态及性质分析(异常白细胞形态检查):中性分叶核粒细胞48.00%,嗜酸分叶核粒细胞13.00%。请血液内科会诊考虑患者嗜酸细胞增多为继发性可能大。 面颊部超声示:左侧面颊部异常回声;双侧颈部淋巴结可见;双侧腮腺、颌下腺未见占位变。 磁共振平扫 眼眶磁共振平扫:双侧眼眶内软组织样信号影,并左侧眼眶上睑提肌及泪腺、右侧眼眶上下内外直肌及上睑提肌增粗,炎性假瘤不排除。 磁共振平扫 颌面部MRI检查回复:左侧面颊部皮下软组织团块状影,结合两侧眼眶炎性假瘤,考虑Igg4相关性病变。两侧筛窦、上颌窦炎。 诊疗经过 结合患者病史、专科查体及辅助检查等结果回示,拟诊:眼眶炎性假瘤、面部炎性假瘤。 试验性予以甲强龙 0.5g qd *3d冲击治疗,患者左颊部肿物基本消失,双眼上方眶缘肿物不能扪及,外上方肿物明显缩小,视力:右眼0.6,左眼0.8,眼压:右眼9mmHg,左眼10mmHg。右眼上睑下垂好转。 经临床试验性治疗,明确诊断:眼眶炎性假瘤弥漫型、面部炎性假瘤。 1.定义 2.病因 3.临床表现 4.影像学表现 5.临床分型 6.鉴别诊断 7.治疗 什么是眼眶炎性假瘤? 眼眶炎性假瘤是一种特发性、良性、非特异性的炎症。因其病变外观类似肿瘤,故称之为炎性假瘤。 本病多见于成年患者,高发年龄为40~50岁。通常单眼发病,也可双眼发病。 临床病程可表现为急性、亚急性或慢性过程。炎性假瘤可以累及眼眶内所有组织结构,也可与眶周鼻旁窦炎性假瘤伴发。 病因 发病原因尚不明确,目前普遍认为是一种非特异免疫反应性疾病。 相关因素: ①副鼻窦炎 ②病毒感染 ③免疫反应 ④其他:少数可见肉芽肿样病变 临床表现 1.肌炎 2.泪腺炎 3.视神经周围炎 4.弥漫性炎症 5.眼眶炎性肿块 实验室检查 患者 外周血 象多为正 常,部分患者嗜酸性细胞计数 可有 明显 增加,血沉可增快 (但显著增快 者应 考虑全身 疾病或血管 炎) ,部 分患者脑 脊液检查可 有淋 巴细胞和蛋 白轻度增 高 ,血清 IgA 水平 可降低 ,IgM 及 IgG 可增 高;少 数患者血 中抗核 抗体 抗平 滑肌抗体 阳性 ,血 清 补体水平 也可增 高。亦有报 告查 见癌胚抗原阳性。 影像学表现(B 型 超声检查 ) (1 ) 单条 或 多条眼 外肌部 分 或 全 段增粗 。( 2 ) 视 神经增粗 ,呈斑驳 状,其 与眼球连 接处正常 的三角形形 态消失 ,变钝或呈正方形。 ( 3) 肿块 影像, 其边界 不规则 、粗 糙、无包 膜,声学 实体性,声 吸 收 率 高,前界 不整,后 界及 眶壁不可 见。( 4 ) 巩膜增厚。 Mettow 将 球筋 膜囊加 宽、视神经与眼球连接 处变钝及 眼外肌增粗作为眼眶炎性假瘤超声诊断之“三联征”。 Harr 则 提 出:眼眶的肿块 若超声反射呈低反射回声 (在 A 型超声上尤 为明显) , 同时伴有球 筋膜囊加宽、眼外肌增粗 即强有力提 示眼眶 炎 性 假 瘤.并 且较C T 检 查 更具特异性,亦可藉此与其它眼眶肿块鉴别 。 影像学表现 CT表现多种多样,常见表现有三种: 一、软组织肿块:于泪腺区、视神经与眼球连接处及直肌附着眼球处常见,为密度增高、边界不清的团块影 二、眼外肌增粗:多为单眼、单条眼外肌增粗,其边界较不规则。双侧受累少见,且为非对称性。 三、眼环增宽:巩膜葡萄膜环增宽可达正常厚度的1.5-3.5倍,密度也明显增高。 其他表现可有视神经增粗、眼眶脂肪的弥漫性浸润等。 影像学表现 影像学表现 临床分型 依据病程可分为:急性、亚急性、慢性。 依据病损部位可分为:前部型、弥漫性、 后部型、泪腺型、肌炎型。 依据病理分型:假淋巴瘤型、浆细胞淋巴瘤型、肌炎型
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