不良品报告表.docx

不良品报告表 　　常熟市艾鑫依塑胶包装有限公司　　不良品报告　　年月日报告编号：BLP　　说明：　　1.表格适用范围：来料检验、本公司内生产过程中查检发现不合格品、产品有退货　　到厂、产品不良和客户打折处理、客户反馈质量问题查验后发现有造成损失、车间生产时改出的原材　　料属于供应商质量问题需退货时。　　2.不良品报告编号的编制方法为：由8位大写英文字母或数字组成。　　例如：在XX年度第一次出具的不良品报告编号为：BLP1XX　　BLP1XX↓↓↓　　不良品报告年度按本年度发生的次数编序　　3.相关单据填写与本表对应的关联表格编号，如进料检验记录表、制程检验记录表、成品检验记录表、　　退货入库单单号、客户反馈表单号等。　　4.本表由品管填好表头，对不合格进行描述和分析，在出现有损失时，品管需评定出损失程度和损失金　　额，填入表格。　　5.品管将本表送责任车间或责任部门的主管或负责人填写改善措施，如关联其它部门需要改善的再送相　　关部门填写。　　6.各相关部门落实措施，品管追踪结果，对问题货物进行再次检验，将情况填入本表，送副总审核。7.在原材料不良需要退货时，本表复印至仓库，作为退货依据，仓库开出退货单退货给供应商。8.本表由品管一手操办，送至各部门签署措施及意见，最后(来自:写论文网:不良品报告表)确定抄送部门及复印下发。　　不良品处理报告单　　制表单位：国家食品药品监督管理局　　药品不良反应/事件报告表　　新的□严重□一般□医疗卫生机构□　　个人□　　单位名称：登封市康乐医药连锁有限公司部门：登封市康乐医药连锁有限公司电话：报告日期：年月日　　◇不良反应/事件分析　　1.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2.反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□3.停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□4.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□5.反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□　　◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：　　①引起死亡□②致畸、致癌或出生缺陷□③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□④对器官功能产生永久损伤□⑤导致住院或住院时间延长□　　药品不良反应/事件报告表　　新的一般　　经营企业　　编码：3XX00072　　电话：0371-　　单位名称：登封市康乐医药连锁有　　部门：登封市康乐医药连锁有限公司　　限公司　　报告日期：XX年7月15日省中心接收时间：XX年8月12日　　报告人签名：冯少燕　　报告人职务/职称：药师