药业公司清洁生产审核报告.doc

××××清洁生产审核报告 PAGE PAGE 6 总 结 1.项目背景 当前，全国污染减排任务十分艰巨。国务院颁布的《节能减排综合性工作方案》对推行清洁生产工作提出明确要求，原国家环保总局印发的《“十一五”主要污染物总量减排核查办法（试行）》和《主要污染物总量减排核查细则（试行）》，明确规定了通过清洁生产核算化学需氧量（COD）、二氧化硫（SO2）总量减排量的办法。清洁生产审核是实施清洁生产的前提和基础，重点企业实施强制性清洁生产审核，可有效促进污染减排目标的实现。 清洁生产的核心是“节能、降耗、减污、增效”。作为一种全新的发展战略，清洁生产改变了过去被动、滞后的污染控制手段，强调在污染发生之前就进行削减。这种方式不仅可以减小末端治理的负担，而且有效避免了末端治理的弊端，是控制环境污染的有效手段。 清洁生产对于企业实现经济、社会和环境效益的统一，提高市场竞争力也具有重要意义。一方面，清洁生产是一个系统工程，通过工艺改造、设备更新、废弃物回收利用等途径，可以降低生产成本，提高企业的综合效益；另一方面，它也强调提高企业的管理水平，提高管理人员、工程技术人员、操作工人等员工在经济观念、环境意识、参与管理意识、技术水平、职业道德等方面的素质。同时，清洁生产还可有效改善操作工人的劳动环境和操作条件，减轻生产过程对员工健康的影响。 为了推动清洁生产工作，国家有关部门先后出台了《清洁生产促进法》、《清洁生产审核暂行办法》等法律法规，使清洁生产由一个抽象的概念，转变成一个量化的、可操作的、具体的工作。通过清洁生产标准规定的定量和定性指标，一个企业可以与国际同行进行比较，从而找到努力的方向。 制药行业由于产品品种多、生产流程和工艺技术复杂、中药煮提残渣和废料产生点多；中药综合废水是一种中高浓度的有机废水，具有成分复杂，COD、SS及色度较高，水质波动幅度较大，pH经常变化和可生化性较好等特点。中药企业进行清洁生产审核，有助于提高有效成分利用率，减少中药原材料消耗、减少污染物的产生、提高回收率和综合利用量，减少末端处理的负荷，做到有效控制污染，达标排放，提高经济效益。 2.审核过程简要说明 本轮清洁生产审核我们严格按照《关于印发重点企业清洁生产审核程序的规定的通知》（环发[2005]151号）和《关于加强重点企业清洁生产审核管理工作的通知》（河南省环境保护厅文件豫环文〔2009〕8号）的要求，认真开展了清洁生产审核工作。我们首先对××××产排污现状、清洁生产水平现状、设备及工艺流程进行了详细调查，并针对现状调查中发现的问题，结合××××的实际生产情况及生产计划，制定了清洁生产审核重点（减少企业的能源、资源消耗）。围绕审核重点，审核领导小组和工作小组开展了清洁生产审核工作。 由于目前国家尚未颁布中药行业清洁生产标准，且顺势药业产品多（约90种）、生产流程和工艺技术复杂，不利于本轮清洁生产审核工作的顺利开展。为了对顺势药业清洁生产水平现状有个科学判断，对审核后的效果有正确的评价，咨询单位洛阳市环境保护设计研究所联系了中国轻工业清洁生产中心，该中心不仅具有中药行业清洁生产审核的经验，还负责起草了《清洁生产标准 中药饮片加工和中成药制造》（北京市地方标准[报批稿]，于2009年6月通过审查），取得了他们的支持，获得了《清洁生产标准 中药饮片加工和中成药制造》。本轮清洁生产审核将参照这个标准来开展工作。 本轮清洁生产审核共产生清洁生产方案33个，经过认真的分析、筛选，产生可行性方案31个。其中无低费方案29个，中高费方案2个。目前，无低费方案已经全部实施，实施率100%，两个中/高费方案也全部得到了实施。中高费方案实施率为100%。31个清洁生产审核方案需要投资合计61万元，全部方案实施完成后，每年可产生经济效益127.2万元/a，并可减少废水排放3411.2t/a，固体废物14.26t/a，环境效益十分明显。 3.审核闪光点或创新点 本轮清洁生产审核过程中特别值得一提的闪光点有3个。 一是清洁生产审核宣传培训到位。本轮清洁生产审核宣传培训主要分为三个层次，首先是多次向公司领导宣传清洁生产的意义、作用、工作内容、程序和效果，最终使他们的观念得到了转变，并取得了他们的支持，这是清洁生产审核工作能够顺利得前提；其次是向清洁生产审核领导小组、工作小组成员及各车间、部门负责人集中宣传清洁生产及清洁生产审核的定义、作用、原则、程序、思路，清洁生产审核和ISO14100、末端治理、GMP、GAP的关系，尤其是结合中药生产企业说明清洁生产的工作思路、内容、方法，争取了各部门负责人的支持，这是审核工作能够顺利进行并取得更大成效得保证。最后是面对全公司员工，扩大宣传，发放《清洁生产宣传手册》，办清洁生产宣传栏，引导他们能够参与到审核工作中来，指导他们为审核工作出谋划策