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- 2019-04-25 发布于贵州
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中药材的年采购计划适宜在药材采新期做出还是干货上市时做出
安徽沪谯中药科技有限公司 中药材采购合同 甲方:安徽沪谯中药科技有限公司乙方: 经甲、乙双方友好协商,本着互惠互利原则,根据中华人民共和国《合同法》及相关法律法规的规定。双方协定的采购价格、数量、质量标准;为明确双方权利和义务,特制订本合同条款:一、订购原药材数量与价格 二、质量标准: 三、付款结算方式: 1、原药材运到甲方后,验收入库、经甲方取样质量检验合格后,凭甲方开具的验收单据30-45天付款。 2、原药材经甲方质量检测,如不符合双方协定的原药材水分、杂质质量标准的,其差异部分由乙方承担;双方协定采 取扣除超出水分的重量或杂质,降低原药材等级标准的方法执行。如乙方提出异议的,双方联合再次取样检测。 四、交货地点:安徽沪谯中药科技有限公司。运费由乙方负担。五、供货时间: 1、乙方在收到甲方订单后,须在______个天内将货物送至合同指定地点。六、双方的权利和义务:、甲方的责任和义务 1、在合同日期内,甲方承诺不再从其他渠道采购。凡出现此情况的,甲方将按所签订的合同货物款的3%支付给乙方违约金。 2、因甲方业务调整采购合同的,须提前一个星期通知乙方,修订采购计划。3、如乙方提供的货物规格、包装、质量不符合合同要求,甲方有权拒收货物或采取降级降价处置。、乙方的权利和义务: 1、乙方须以签订的合同条款,如期将原药材运至合同规定的地方。如乙不能如期交货的,需提前一个星期通知甲方,如未提前告知的,影响甲方正常的生产经营的,乙方将按所签订合同货物款的3%支付甲方违约金。2、如乙方提供的货物规格、包装、质量不符合合同要求,同意甲方有权拒收货物或采取降级降价处置。双方共同协定 1、每次下达采购订单合同时,当质量标准无法确定的,以甲方提供的原药材样品为执行的质量标准,并一式两份,由甲乙双方共同保管。 2、货到甲方处,甲方必须在一星期内出具质量报告,如未出具质检报告的, 视为甲方确认验收合格;特别情况双方协定。 3、经质检不合格的原药材,乙方必须无条件退货,甲方可以代为保管,因保管不当产生的质量问题,甲方不承担任何责任。4、因合同产生的异议或纠纷,按合同条款和法规处置。 七、合同执行期限:20__年___月___日起至20__年__月__日止。八、本合同一式两份,甲乙双方各持一份,具有同等法律效力,双方签字盖章后生效。 甲方:乙方:法人代表:法人代表:电话:电话:开户行:开户行:账号:账号: 签字日期:20年__月__日签字日期:20__年__月__日 物料采购管理规程 1目的 规范原、辅材料、包装材料的采购原则,保证药品生产所需物料的质量。2适用范围 适用于药品生产所需物料的采购管理。 3责任 物料管理部和质量保证部对实施本规程负责。 4内容 采购计划 物料采购员应根据生产计划,制定年度、季度、月采购计划。制定的采购计划应做到合理贮备、库存余量适宜,不造成积压。 采购计划内应包括:物料名称、规格、数量、供货单位、运输方式、采购时间安排、物料到货进度、资金预算。 采购计划经供应仓储部经理批准后实施,采购应按《合格供应商目录》》或《试用供应商目录》进行选择供应商。 采购原则:严格管理,廉洁奉公,保质、保量、保供应;货比三家; 采购依据:各部门填制并履行完审批手续的采购计划。 供应商必须具有有效的下列文件,复印件加盖供应公司公章送质量保证部存档: 原、辅料供应商:营业执照;国家法定机构合法的有效证书;符合药品管理的原、辅料,需有国家食品药品监督管理局核发的生产许可证和生产批准文号,GMP/GSP证书等。 外包装材料供应商:营业执照;税务登记证;印刷经营许可证;商品条码印刷资格证等。 直接接触药品的内包装材料供应商:营业执照、《药品包装用材料、容器生产企业许可证》、产品注册证等。 采购药品生产用原料、辅料、包装材料应符合药用标准或食用标准,药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。中药材、中药饮片的包装标记内容应包含:品名、规格、数量、产地、来源、采收日期和合格证。包装标签等主要物料应从通过供应商质量审计合格的供应商采购。 签订采购合同时,应在合同中详细注明具体的质量要求和验收方法。每一批次定货供应商均应出具“产品检验报告”。采购合同应存档备查。 按生产部下达的生产计划,物料部编制采购汇总计划并按计划采购,采购部门应考虑供应商的生产时间、运输、报关、化验等因素,并制订出提前时间,决定何时采购。 供应商的确定应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购。供应商不宜选择过多,同一原、辅料、包装材料选择两家供应商为宜。
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