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无脊椎动物总结 分节 分节：身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。 无脊椎动物的躯体由不分节（腔肠动物、多孔动物）—分节，分节又分为原始分节（扁形动物、假体腔动物）、同律分节（环节动物）异律分节（节肢动物）。 体壁 动物的体壁都直接与外界环境相接触，有着不同的结构和担负一定的功能。 单细胞动物的体壁即是细胞膜：保护、吸收、分泌、物质交换等功能。纤毛虫体表有一层表膜，眼虫体表细胞膜内蛋白质增加厚度和弹性形成皮膜，使身体保持一定形状。 多细胞无脊椎动物均有一层表皮覆盖体表。 多孔动物的体壁由皮层和胃层细胞组成，之间为中胶层。 腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层组成。 扁形动物、假体腔动物和环节动物的体壁，由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层紧贴在一起，称为皮肌囊。蛔虫、蚯蚓表皮分泌角质层作为保护。 软体动物的体表是由内、外表皮层及结缔组织和少量肌纤维组成的外套膜，多数种类有由外套膜分泌的贝壳，用于保护。 河蚌身体由外套膜覆盖，外层表皮细胞分泌碳酸钙形成外壳；乌贼无外壳，外套膜加厚并肌肉质化。 节肢动物体壁为一层上皮细胞，向外分泌外骨骼作为保护和支持。外骨骼主要由几丁质、蛋白质和钙盐组成。出现周期性蜕皮现象。 肌肉和运动 原生动物的变形虫是借细胞质的流动而作变形运动。运动器官伪足由原生质流动形成，可改变形状。伪足内微丝的滑动引起运动。 鞭毛虫、纤毛虫以鞭毛或纤毛作为运动器官。 腔肠动物开始有原始的肌肉细胞，即外胚层和内胚层中的皮肌细胞，可使身体、触手伸缩。 从扁形动物开始出现了由中胚层形成的肌肉组织，与外胚层的表皮形成皮肌囊。 线虫只具纵肌，其运动作蛇形状。 环节动物具疣足或刚毛，皮肌囊具发达的纵肌和环肌，多毛纲能游泳，寡毛纲能钻土。 节肢动物具发达的横纹肌，附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上，附肢具关节，能做迅速而多样化的运动。 昆虫纲多数有两对翅，是无脊椎动物中唯一能飞的一个类群。 软体动物一般不活泼，以多肉的足作缓慢爬行运动。 头足类足形成腕，可捕食，外套膜形成漏斗，可喷水。 棘皮动物的腕和管足司运动。 动物的胚层与体腔p30 营养与消化 原生动物无专门摄食器官，其营养方式：植物性营养、动物性营养、渗透性营养；行细胞内消化。 海绵动物也是细胞内消化，借领细胞打动水流和用变形虫的方式以固体食物为食。 腔肠动物开始有消化管，即消化循环腔，其内有细胞内和细胞外两种消化作用，有口无肛门，食物残渣仍由口出。 扁形动物与腔肠动物基本相同，但寄生种类消化管退化（吸虫）或消失（绦虫）。 线形动物开始出现肛门，称完全消化管。但消化管尚无明显分化；食物在消化管的一端进入，未消化的残体从另一端排出。 环节动物以后消化管进一步复杂化，可明显分为前、中、后肠。 软体动物出现肝脏等消化腺，口腔内出现齿舌。 节肢动物中肠部分常形成盲囊、腺体等，且出现适应不同食物类型的口器。 呼吸和排泄 呼吸 低等无脊椎动物：从原生到环节，无专门呼吸器官，常以体表通过渗透作用进行气体交换；寄生种类能进行厌氧呼吸。 高等无脊椎动物：水生种类用鳃、书鳃呼吸；陆生种类用气管、书肺呼吸。 环节动物的体表和疣足都都具有呼吸功能。 软体动物在外套腔内有皮肤突起的鳃，外套膜表面也可以进行呼吸，如河蚌。肺螺亚纲外套膜形成肺囊，适于陆地呼吸（如蜗牛） 节肢动物用鳃（虾）、书鳃（鲎）、书肺（蜘蛛）、气管（昆虫）、气管鳃（水生蜉蝣幼虫）进行呼吸。 棘皮动物的管足和皮鳃（海星），有呼吸和排泄功能，海参在消化道两侧有一对呼吸树作为呼吸器官。 呼吸色素存在于血浆中而不是血细胞中，是无脊椎动物血液的特点，也是呼吸色素存在的比较低级的形式。 呼吸色素图P268 排泄 原生动物、海绵动物、腔肠动物没有排泄器官，多以体表进行排泄。调节水的渗透压的伸缩泡也兼有排泄的功能。 扁形动物、纽形动物和线形动物以外胚层内陷形成的原肾管进行排泄。 环节动物的排泄器官称为后肾管。 软体动物的排泄器官称为肾脏。 节肢动物排泄有颚腺、绿腺、肾管、马氏管。 棘皮动物是管足、皮鳃、肛门，无单独排泄器官。 节肢动物的排泄器官 循环系统 原生动物的细胞内原生质是不断流动的，其食物泡不断在身体环行。 海绵、腔肠、扁形动物都没有循环系统，但腔肠、扁形动物的消化循环腔可将食物送至身体各部分。 线形动物的原体腔也有输送养料的功能。 从纽形动物开始有了最原始的循环系统。 环节动物有了较完整的循环系统，出现了血管、心脏、血液。其循环系统为闭管式循环。 软体动物为开管式循环，但头足类为闭管式循环。 节肢动物是开管式循环，循环系统比较退化，特别是呼吸器官不集中的种类。 棘皮动物的循环系统很不发达，由微小管道和血窦组成，其气体交换是通过体壁进行的。 无脊椎动物的循环系统结构复杂的程度往往与动物的呼吸形式，以及