七会议时间-中国药理学会.DOCVIP

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  • 2019-05-03 发布于天津
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第二届年中国安全药理学学术年会暨第五届安全药理学国际学术研讨会第二轮通知安全药理学是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注于年月发布的人用药品安全药理学研究指南使该学科得到了快速的发展年月又发布了评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用间期延长的安全药理学研究年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际前沿修订和发布了药物安全药理学研究技术指导原则和药物间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则进一步提升了安全药理学的研究规范和技术要求

第二届(2016年)中国安全药理学学术年会 暨第五届安全药理学国际学术研讨会 (第二轮通知) 安全药理学(Safety pharmacology)是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分,近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11 月发布的“人用药品安全药理学研究指南(S7A)” 使该学科得到了快速的发展;2005 年 10 月 ICH 又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用(QT间期延长)的安全药理学研究(S7B)”。2014年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际前沿修订和发布了“药物安全药理学研究技术指导原则”和“药物Q

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