供方送样和PPAP管理规定.doc

FW/WI7.4-1-4-A0 供方送样和PPAP管理规定 共4页第 PAGE 4页 编写/修订日期：2008年10月20日 目的 为了加强对公司合格协作配套供应商材料/产品/零配件的样件质量控制,明确送样提交PPAP文件及提交等级的要求，特制定本规定。 适用范围 本规定适用于本公司合格协作配套供应商材料/产品/零配件的样件质量控制。 定义： 3.1样件：样件是指新开发产品配套零部件和供方变更（零部件变更、设计变更、工程变更、材料变更（含代用））及其它影响质量的变更，在工艺定型之前的试制品。 3.2样件鉴定：样件鉴定是指为保证样件能以稳定的质量交付生产和装配的验证过程，确保工程变更后和新产品在量产中质量控制的有效性。 职责与权限 4.1供应部负责按新产品/过程规范要求，采购新产品变更所需的新原材料（含工艺材料）、毛坯件、半成品、成品等零部件，并对供应商提供质保书、材质证明书及相关资料的有效性负责。根据新产品开发APQP小组指定提交PPAP文件的项目要求，通知供应商提交PPAP文件的要求和时间。 4.2产品开发部负责提供新产品初产/试生产/量产过程中对外协作配套件样件的图纸、技术标准（规范）及鉴定项目的,并负责提出供方送样的PPAP提交等级及要求。 4.3工程技术部负责对样件试加工的新产品零件的技术标准及鉴定项目的提出和确认，并提出改进建议。 4.3生产部负责对供方提交零件的试加工和生产验证。 4.4质管部负责对供方样件的检测和试验，并出具鉴定报告。 4.5主管质量的副总负责对送样零部件鉴定的最终批准及PPAP提交的批准工作。 5．供应商提交PPAP文件的要求 5.1要求提交样件批准： 5.1.1当顾客特别要求我司供方提供样件批准时，我司须与供方一起来完成。 5.1.2在提供样件批准包含特殊性能和外观（有颜色要求）项目时，须要求提交样件 5.1．3供应商首次合作或多次合作存在一定性质量问题的情况下，必须要求供应商重新提交PPAP批准。 5.2提交的内容： 5.2.1根据规定的提交等级，供方提交的PPAP批准内容可包括：材料/产品/零配件提交的质保证书、样件、出厂检验报告书、性能试验报告、工艺流程图、包装和运输方法、控制计划、PFMEA、过程能力、MSA等。具体要求根据新产品开发APQP小组指定提交PPAP文件的项目要求执行。 5.2.2提交等级由产品开发部会同采购部、质管部共同确定，具体要求按《生产件批准控制程序》执行。 5.2.3一般情况下，提交等级为2级，即要求供方提供零件提交保证书、质量证明书、样品、出厂检验报告（全尺寸检验，并附标有检测序号的产品图纸）、性能试验报告，包装和运输说明书等。 5.2.4提交PPAP样件要求由供应部以《供应商送样通知单》的形式书面通知供方。 5.3提交PPAP样件批准后，供应商工程和生产方式任何更改，必须通知我公司，并询问审批是否需要更改或重新提交PPAP文件。如：物料号更改、工程更改、生产方式和生产场变更、材料来源变更和生产工艺更改等。 5.4 未提交PPAP批准的供方送样,供应部有权拒收供方样件,质管部有权不予以检验鉴定。供方必须完成相关的PPAP提交的批准后，才能进行试样加工和批量供货。 6．样件鉴定程序 6.1 供应部根据产品开发部提出的样品送样《外协件提交批准要求表》、《供方送样通知单》,向相关供方发出送样要求，明确送样时间及样品数量、相关PPAP提交要求等。 6.2 供方按富华公司产品开发部提出的样品《外协件提交批准要求表》要求，向富华公司供应部提交样品和PPAP资料。 6.3供应部确认样件数量及是否符合交付要求后，填写《供方送样检测和确认通知单》，写明零件名称、零件图号、供方名称、送样时间、送样数量、规格型号等，通知质管部进行送样产品的检测和确认。 6.4质管部按产品开发部、工程技术部规定图纸、相关国内(外)产品技术标准,对样件进行外观、尺寸、性能、成分、可靠性等项目的检测和试验,并将检测数据记录在《样品质量检测报告》中。同时按《外协件提交批准要求表》中规定的PPAP提交资料要求，检查供方PPAP资料提交情况。必要时样件要进行试加工及试装配验证，检验综合性能是否符合要求。 6.5质管部根据《样品质量检测报告》中的检测数据和参照检验标准对样品作出判定，并在《供方送样检测和确认通知单》上填写检测结果后，交供应部。由供应部向技术部、工程技术部、质量副总进行送样确认。 6.6 一类采购产品必须经主管质量的副总进行送样零部件鉴定的最终批准及PPAP提交的批准工作。 6.7样品送样三次不合格，停止供方送样资格。 7. 相关文件: 7.1FW/QP7.4-1-A1《采购控制程序》 7.2FW/QP7.5-1-A1《生产件批准控制程序》 7.