矿物的分析测试方法.ppt

X射线衍射(XRD)图 横坐标：2θ角 纵坐标：衍射峰高度（h） 根据布拉格公式：d=λ/2sinθ 红外光谱可反映矿物的分子结构。由红外光谱图所反映出的结构信息可以确定矿物存在有基团。将未知物的红外光谱图与标准谱图对照可以判断未知矿物结构。 红外光谱图：给出了矿物中各种 基团的吸收峰位置 。 纵坐标为吸收强度（百分透过率T% ） ，吸收强度越大,越靠近横坐标。 横坐标为吸收波数（cm-1）, 基团的吸收峰(谷)位置可以用 峰数，峰位，峰形，峰强来描述。 定性：基团的特征吸收频率 定量：特征峰的强度 成因矿物学的研究 由于矿物形成时的地质和物理化学条件不同，在化学成分及晶体结构上有一定差异，这种差异可导致矿物红外光谱明显不同，因此红外光谱可以提供矿物成因及找矿信息。 找矿矿物学的研究 近年来主要集中在金银矿体中石英的红外光谱与含矿性关系的研究。利用红外光谱法评价石英的含矿性，其前提是含矿石英中气液包裹体中含有较高量的H2O和CO2，测定其红外光谱可以获得3400ｃｍ-1左右的H2O伸缩振动谱带，2350ｃｍ-1附近的反对称伸缩振动谱带，以及2230㎝-1附近的石英晶格振动谱带。H2O和CO2的谱带强度随其含量增高而增大，谱带位置与含量多少无关，这样就可以根据石英中H2O和CO2的相对光密度DCO2和DH2O来确定它们的含量 ,然后再根据DH2O和DCO2与样品Au、Ag的含量来估计含矿性。一般情况下DH2O和DCO2较大时，含矿性最好。将DCO2和DH2O-DCO2作图，还能划分出Au、Ag的低含量区和富集区 找矿矿物学的研究 通过对海沟金矿床石英的红外光谱研究：石英包体中H2O（A1）和CO2(A2)的相对吸光度可作为含矿性定量的评价指标，即Al<0．6和A2< 0 12含矿性差；0 6< A1<1．1和0 12< A2< 1 35含矿性较好；A1> 1.1和A2> 1．35含矿性好。 三.激光拉曼光谱(LRS) 拉曼效应是1928年由印度物理学家C．V．Raman发现的。即当单色光作用于试样时，会产生散射光，这种散射光被命名为拉曼光，这种效应又称为拉曼散射效应。 拉曼光谱在分子结构化学中发挥了重要作用。但是直到上世纪50年代末，大多数矿物还没有拉曼光谱数据，这是因为矿物晶体太小，难以满足拉曼光谱的测量要求。近年来，由于激光技术的发展，以及实验技术上的一些难题已基本解决，拉曼光谱在矿物鉴定、晶体化学、矿物成因及找矿信息的研究等方面发挥着积极的作用。 拉曼光谱是一种分子光谱，它和红外光谱均属于分子振动光谱。但是，红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱。与红外光谱法相比，两者各有所长，可以互为补充。 拉曼光谱与红外光谱异同点 ⑴相同点 均是反映物质分子振动和转动特征的。 ⑵不同点 拉曼光谱：①极化率发生变化才能产生②散射光波③ 40-4000ｃｍ-1④固体样品⑤水为溶剂⑥单色很强的激光辐射源 红外光谱：①偶极距发生变化才能产生②吸收光波③400-4000ｃｍ-1④研磨成压片⑤水不能为溶剂⑥红外辐射源 二者具有互补性 拉曼光谱图谱特征 谱带简单、峰形尖锐、 便于解释 纵坐标为相对强度， 横坐标为拉曼位移 波数（cm-1） 矿物包裹体的研究 拉曼技术已成功地应用于矿物包裹体的非破坏性分析，这些研究包括对显微固体包裹体的鉴定及成分分析，对液体(如已溶解的SO42-、CO32-等)和气体(如CO2、H2S和CH4等)的成分鉴定。它的特点是定位测量、非破坏性及定性和定量的数据.例石英和?绿柱石 矿物包裹体的研究 刘福来（2002）对内蒙孔兹岩变质锆石中包体矿物激光拉曼光谱研究表明：4件锆石样品中均保存大量矿物包体 蓝晶石：487+2㎝-1主峰（a） 夕线石：457+2㎝-1主峰（见b） 石榴石：907+2㎝-1特征主峰（c） 钾长石：510+2㎝-1和482+2cm双主峰为特征，293+2cm呈弱峰（d） 石英：466+2㎝-1主峰和219+2cm弱峰（e） 磷灰石：966+2㎝-1主峰（f） 矿物成因 找矿信息研究 苏州高岭石的热变过程研究 姚林波（2007）通过热分析研究表明： 高岭石．偏高岭石．莫来石的转变系列存在结构上的连续性，其转变经历了脱羟阶段(约400～600℃)，偏高岭石阶段(600～800 ℃)，相分离阶段(800～1100 ℃ ，莫来石阶段(1100～160 ℃) 样品冷却后称重，求出失重百分数(图1)。 500 ℃以前失重很少，失去的仅仅是吸附水；显著的特征是500—600 ℃和700- 800 ℃失水曲线的两次跃. 在差热曲线上表现为578 ℃的强吸热谷