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矿物的分析测试方法.ppt 49页

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X射线衍射(XRD)图 横坐标:2θ角 纵坐标:衍射峰高度(h) 根据布拉格公式:d=λ/2sinθ 红外光谱可反映矿物的分子结构。由红外光谱图所反映出的结构信息可以确定矿物存在有基团。将未知物的红外光谱图与标准谱图对照可以判断未知矿物结构。 红外光谱图:给出了矿物中各种 基团的吸收峰位置 。 纵坐标为吸收强度(百分透过率T% ) ,吸收强度越大,越靠近横坐标。 横坐标为吸收波数(cm-1), 基团的吸收峰(谷)位置可以用 峰数,峰位,峰形,峰强来描述。 定性:基团的特征吸收频率 定量:特征峰的强度 成因矿物学的研究 由于矿物形成时的地质和物理化学条件不同,在化学成分及晶体结构上有一定差异,这种差异可导致矿物红外光谱明显不同,因此红外光谱可以提供矿物成因及找矿信息。 找矿矿物学的研究 近年来主要集中在金银矿体中石英的红外光谱与含矿性关系的研究。利用红外光谱法评价石英的含矿性,其前提是含矿石英中气液包裹体中含有较高量的H2O和CO2,测定其红外光谱可以获得3400cm-1左右的H2O伸缩振动谱带,2350cm-1附近的反对称伸缩振动谱带,以及2230㎝-1附近的石英晶格振动谱带。H2O和CO2的谱带强度随其含量增高而增大,谱带位置与含量多少无关,这样就可以根据石英中H2O和CO2的相对光密度DCO2和DH2O来确定它们的含量 ,然后再根据DH2O和DCO2与样品Au、Ag的含量来估计含矿性。一般情况下DH2O和DCO2较大时,含矿性最好。将DCO2和DH2O-DCO2作图,还能划分出Au、Ag的低含量区和富集区 找矿矿物学的研究 通过对海沟金矿床石英的红外光谱研究:石英包体中H2O(A1)和CO2(A2)的相对吸光度可作为含矿性定量的评价指标,即Al<0.6和A2< 0 12含矿性差;0 6< A1<1.1和0 12< A2< 1 35含矿性较好;A1> 1.1和A2> 1.35含矿性好。 三.激光拉曼光谱(LRS) 拉曼效应是1928年由印度物理学家C.V.Raman发现的。即当单色光作用于试样时,会产生散射光,这种散射光被命名为拉曼光,这种效应又称为拉曼散射效应。 拉曼光谱在分子结构化学中发挥了重要作用。但是直到上世纪50年代末,大多数矿物还没有拉曼光谱数据,这是因为矿物晶体太小,难以满足拉曼光谱的测量要求。近年来,由于激光技术的发展,以及实验技术上的一些难题已基本解决,拉曼光谱在矿物鉴定、晶体化学、矿物成因及找矿信息的研究等方面发挥着积极的作用。 拉曼光谱是一种分子光谱,它和红外光谱均属于分子振动光谱。但是,红外光谱是吸收光谱,拉曼光谱是散射光谱。与红外光谱法相比,两者各有所长,可以互为补充。 拉曼光谱与红外光谱异同点 ⑴相同点 均是反映物质分子振动和转动特征的。 ⑵不同点 拉曼光谱:①极化率发生变化才能产生②散射光波③ 40-4000cm-1④固体样品⑤水为溶剂⑥单色很强的激光辐射源 红外光谱:①偶极距发生变化才能产生②吸收光波③400-4000cm-1④研磨成压片⑤水不能为溶剂⑥红外辐射源 二者具有互补性 拉曼光谱图谱特征 谱带简单、峰形尖锐、 便于解释 纵坐标为相对强度, 横坐标为拉曼位移 波数(cm-1) 矿物包裹体的研究 拉曼技术已成功地应用于矿物包裹体的非破坏性分析,这些研究包括对显微固体包裹体的鉴定及成分分析,对液体(如已溶解的SO42-、CO32-等)和气体(如CO2、H2S和CH4等)的成分鉴定。它的特点是定位测量、非破坏性及定性和定量的数据.例石英和?绿柱石 矿物包裹体的研究 刘福来(2002)对内蒙孔兹岩变质锆石中包体矿物激光拉曼光谱研究表明:4件锆石样品中均保存大量矿物包体 蓝晶石:487+2㎝-1主峰(a) 夕线石:457+2㎝-1主峰(见b) 石榴石:907+2㎝-1特征主峰(c) 钾长石:510+2㎝-1和482+2cm双主峰为特征,293+2cm呈弱峰(d) 石英:466+2㎝-1主峰和219+2cm弱峰(e) 磷灰石:966+2㎝-1主峰(f) 矿物成因 找矿信息研究 苏州高岭石的热变过程研究 姚林波(2007)通过热分析研究表明: 高岭石.偏高岭石.莫来石的转变系列存在结构上的连续性,其转变经历了脱羟阶段(约400~600℃),偏高岭石阶段(600~800 ℃),相分离阶段(800~1100 ℃ ,莫来石阶段(1100~160 ℃) 样品冷却后称重,求出失重百分数(图1)。 500 ℃以前失重很少,失去的仅仅是吸附水;显著的特征是500—600 ℃和700- 800 ℃失水曲线的两次跃. 在差热曲线上表现为578 ℃的强吸热谷

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