化学平衡 化学反应进行的方向-2013届高考化学第一轮配套复习.PPT

容器 甲 乙 丙 反应物投入量 1 mol N2、3 mol H2 2 mol NH3 4 mol NH3 NH3的浓度(mol·L－1) c1 c2 c3 反应的能量变化 放出a kJ 吸收b kJ 吸收c kJ 体系压强(Pa) p1 p2 p3 反应物转化率 α1 α2 α3 [方法技巧]解答“等效平衡”的题目要注意四看： (1)看可逆反应建立平衡的条件，如恒温恒容、恒温恒压等； (2)看可逆反应的特点，如反应前后气体分子数有无变化，正反应吸热还是放热等； (3)看等效平衡的要求，如平衡浓度相等，还是平衡混合物中某物质的体积、物质的量的百分含量不变等； (4)看投料方式与化学计量数是否一致，是等量投料，还是等比投料。 [答案]C [解析]初始甲、乙在同温同体积建立相同的平衡状态，要使甲中HI的平衡浓度大于乙中HI的平衡浓度，可以压缩甲的体积，而乙不变，也可以降温使甲温度降低平衡右移，故C可以，A、B、D三选项中都相同，本题要注意利用等效平衡原理和平衡移动原理。 [答案]AB 1．应用 (1)判断、比较可逆反应进行程度的大小。 K值越大，反应进行的程度越大； K值越小，反应进行的程度越小。 (3)判断可逆反应的反应热 若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应； 若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。 (4)计算反应物或生成物的平衡浓度及反应物的转化率。 2．相关计算 (1)步骤 ①写出有关化学平衡的方程式。 ②确定各物质的起始浓度、转化浓度、平衡浓度。 ③根据已知条件建立等式关系进行解答。 [规律方法] 不同条件下的转化率变化规律： (1)若反应物起始量之比等于化学计量数之比，达平衡后，它们的转化率相等。 (2)若反应物起始量之比不等于化学计量数之比，达平衡后，过量物质转化率较小。 (3)对于反应mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)(恒温恒容)，若只增加A的量，平衡向正反应方向移动，B的转化率增大，A的转化率减小；若按原比例同倍数地增加反应物A和B的量，则平衡向正反应方向移动，反应物的转化率与气体反应物的化学计量数有关： ①若m＋n＝p＋q，A、B的转化率都不变； ②若m＋np＋q，A、B的转化率都增大； ③若m＋np＋q，A、B的转化率都减小。 变式训练 9．化学平衡常数(K)是化学反应限度的一个重要参数，该常数表示的意义是可逆反应进行的程度，K值越大，表示的意义错误的是(　　) A．温度越高 B．反应物浓度越小 C．反应进行的越完全 D．生成物浓度越大 [答案]A [解析]应用化学平衡常数的前提是一定温度下(故A是错误的)，化学平衡常数的大小表示的意义就是反应限度，即可逆反应可能进行的程度，所以化学平衡常数数值越大，可逆反应进行得就越完全，反应物的浓度越小，生成物的浓度越大，所以B、C、D三个选项的意义都是正确的。 10．在25 ℃时，密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表： 物质 X Y Z 初始浓度/mol·L－1 0.1 0.2 0 平衡浓度/mol·L－1 0.05 0.05 0.1 [解析]增大压强，NH3的体积分数增大，A项错误；升高温度，平衡向逆反应方向移动，N2的转化率减小，B项错误；催化剂会加快反应速率，达到平衡所用时间短，D项错误。 [答案]C 特别提醒 分析速率平衡图像的三点注意 ①四要点分析法 曲线的起点、曲线的变化趋势、曲线的转折点、曲线的终点的意义。 ②拐点比较 在转化率(或物质的含量)—时间曲线中，先出现拐点的曲线先达到平衡(代表温度高、压强大)。 可能的情况举例 是否已达平衡 混合物 体系中 各成分 的含量 各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定 平衡 各物质的质量或各物质的质量分数一定 平衡 各气体的体积或体积分数一定 平衡 总压强、总体积、总物质的量一定 不一定平衡 正、逆反 应速率 的关系 在单位时间内消耗了m mol A同时生成m mol A，即v正＝v逆 平衡 在单位时间内消耗了n mol B同时生成p mol C 不一定平衡 v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶p∶q，v正不一定等于v逆 不一定平衡 在单位时间内生成了n mol B，同时消耗q mol D 不一定平衡 可能的情况举例 是否已达平衡 压强 压强不再变化，当m＋n≠p＋q时 平衡 压强不再变化，当m＋n＝p＋q时 不一定平衡 混合气体的 平均相对分 子质量(Mr) Mr一定，当m＋n≠p＋q时 平衡 Mr一定，当m＋n＝p＋q时 不一定平衡 温度 任何化学反应都伴随着能量变化，在其他条件不变的情况下，体系温度一定时 平衡 气体的密度 密度一定 不一定平衡 颜色 反应体系内有色物质的颜色不变，就是有色物质的浓度不变 平衡 [规律方法](1)化学平衡状态的根