第六章 烃方《医用化学基础》.ppt

1）催化加氢 在Pt、Pd、Ni等催化剂的催化作用下，与氢气发生加成反应，生成相应的烷烃。 例如： 2）与卤素加成 烯烃与氯、溴发生加成反应，常温下就能很顺利地进行；炔烃只能与溴在常温下进行。例如： 1，2-二氯乙烷 2，3-二溴丁烷 1,1,2,2-四溴丙烷 （二）氧化反应 烯烃和炔烃由于碳碳双键与碳碳三键中含有π键，容易被氧化。例如： 乙酸 丙酸 （三）聚合反应 由许多小分子化合物结合成大分子化合物的反应称为聚合反应。参加聚合反应的小分子称为单体，聚合后生成的大分子称为聚合物。例如： 聚乙烯 乙烯 讨论与思考： 1．请写出2-甲基丙烯与溴化氢反应的方程式。 2．分子式为C4H8的烃，被高锰酸钾溶液氧化后，产物为CH3CH2COOH和CO2，试写出该烯烃的结构式。 3．你能用化学方法鉴别丙烷和丙烯吗？ 4．你能用化学方法鉴别丙烯和丙炔吗? 第三节 闭链烃 分子中含有碳环结构的烃，称为闭链烃或环烃。 一、脂环烃 脂环烃 单环 多环 环烷烃 环烯烃 环炔烃 （一）脂环烃的结构和分类 脂环烃的结构式常用键线式（碳架式）来表示。 （二）脂环烃的命名：如下表所示 芳香族碳氢化合物称为芳香烃，简称芳烃。通常所说的芳香烃，一般是指分子中含有苯环（ ）结构的烃。 不饱和环烃的难加成、难氧化、易取代的性质在有机化学上称之为“芳香性”。 目前把具有芳香性的一大类碳环化合物都称之为芳香族化合物。芳香族化合物的母体就是芳香烃。 二、芳香烃 （一）芳香烃的分类 芳香烃 多环 单环 联苯烃 多苯代脂烃 稠环芳香烃 结构中只有一个苯环 苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代后的化合物。苯及苯的同系物的组成通式为CnH2n-6（n≥6）。 1．一元烷基苯: (二)苯的同系物的命名 苯 甲苯 乙苯 异丙苯 2．二元烷基苯： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 （1，2-二甲苯） （1，3-二甲苯） （1，4-二甲苯） 3．三元烷基苯： 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 （1,2,3-三甲苯） （1,2,4-三甲苯） （1,3,5-三甲苯） 4．苯的其他衍生物的命名： 氯苯 溴苯 硝基苯 苯磺酸 苯甲酸 苯酚 苯甲醛 物理性质： 苯及其同系物一般是无色而有特殊气味的液体，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度为0.86～0.90g/cm3，比水小，一般具有毒性，长期吸入它们的蒸气会引发中毒，且会损害人体的造血器官与神经系统。 (三)苯及其同系物的性质 氯苯 1）卤代反应 ：在卤化铁或铁粉催化下，苯与卤素作用，苯环上的氢原子被卤素原子取代，生成卤苯。 化学性质： 1、取代反应 2）硝化反应：在混酸（浓硫酸和浓硝酸）的作用下，苯环上的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应，称为硝化反应。 硝基苯 浓H2SO4 50～60℃ 3）磺化反应：苯在加热条件下与浓硫酸反应，苯环上的氢原子被磺酸基（—SO3H）所取代，生成苯磺酸，此反应称为磺化反应，简称磺化。 苯磺酸 2、氧化反应 苯的同系物含活泼α—H的侧链烷基苯可被氧化剂氧化，而且不论烷基长短，一般氧化成苯甲酸。例如： 苯甲酸 苯在空气中也可发生燃烧，生成二氧化碳和水，燃烧时发出明亮而带浓烟的火焰。