计算机辅助SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的设计和高致病性禽流感病毒(H5N1)高抗药性研究-物理化学专业论文.docxVIP

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  • 2019-05-03 发布于上海
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计算机辅助SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的设计和高致病性禽流感病毒(H5N1)高抗药性研究-物理化学专业论文.docx

凡冲师范人’}埘!十研,:中论丑第一章药物研究与开发概述¨_2 凡冲师范人’}埘!十研,:中论丑 第一章药物研究与开发概述¨_2 J 1.1 药物研究与开发的历史及现状 自古以来,疾病一赢威胁着人类的生存和发展.在众多治疗疾病的方法中, 药物治疗始终是最重要的.人类对药物的研究有很悠久的历史.在古代人类就开 始从植物、矿物及动物巾寻找药物,而且有很多这洋的药物至今仍在使用.虽然 人类在数千年前就开始使用天然药物,但对其活性成分的分离、纯化及深入研究 还是近百年的事. 1.1.1 现代药物研究与开发的几个阶段 根据药物研究与开发的方法的不同,现代药物研究与开发可以分为以下几 个阶段: 20世纪40年代至60年代,主要是从大量合成的化合物或天然产物中筛选 药物,成功率较低,通常是几万个化合物才能筛选出一个药物. 20世纪70年代至80年代,随着受体生物化学及计算机辅助药物设计的发 展,药物研究逐渐趋丁理性.这个阶段主要用寻找先导化合物的力法开发药物. 20世纪90年代至今,随着各种举科的发展,药物设计进入了一个新的阶段, 即合理药物设计阶段.合理药物设计是指利用生物化学、酶学、分子生物学、遗 传学、信息学以及计算化学等学科的研究成果,以酶、受体、离子通道、核酸等 为药物设计靶点,参考其他类源性配体或天然产物底物的化学结构特征设计出合 理的药物分子. 1.1 2药物研究与开发

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