血管紧张素转化酶抑制剂代表药卡托普利1结构2性状.PPTVIP

血管紧张素转化酶抑制剂代表药 卡托普利 1.结构 2.性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸； 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解；熔点 104~110℃； 比旋度 -126°至-132°。 3.性质 取本品约25㎎，加乙醇2ml溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 4.贮藏 遮光，密封保存。 5.临床应用 本品是第一个口服有效的ACEI,1981年在美国上市，可用于高血压、心力衰竭与心肌梗死后的心功能不全等。 6.不良反应 用药后有干咳、皮疹、嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失、蛋白尿等副作用。 7.研发过程 卡托普利是以一种巴西毒蛇的蛇毒分离纯化出的九肽替普罗肽为先导化合物，研发得到的药物：