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医院管理制度汇编
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药械科管理制度及岗位职责
药剂科工作制度……………………………………………………………………………2
调剂室工作制度……………………………………………………………………………2
药库工作制度………………………………………………………………………………3
西药房工作制度……………………………………………………………………………3
中药房工作制度……………………………………………………………………………4
病房小药柜管理制度………………………………………………………………………4
毒、麻、限、剧药品使用管理制度………………………………………………………5
药品采购、验收、入出库、报损管理暂行办法…………………………………………5
药品采购、验收及付款程序………………………………………………………………6
药品采购要求………………………………………………………………………………6
药械科各级人员岗位责任制度………………………………………………………6
药剂科主任职责………………………………………………………………………6
主任药师职责…………………………………………………………………………7
主管药师职责…………………………………………………………………………7
药师职责………………………………………………………………………………7
药剂士职责……………………………………………………………………………7
煎药室工作人员职责…………………………………………………………………7
药库保管员职责………………………………………………………………………8
药械采购主任职责……………………………………………………………………8
药械采购员职责………………………………………………………………………8
药剂科工作制度
严格执行《中华人民共和国药品管理法》,按照处方制度规定调剂发药,注意查对,严防差错事故的发生。
科学地管理全院药品,为医疗需要及时准确地调配处方,供应质量合格的药品。
加强药品管理,实行金额管理、数量统计、实耗实消办法。门诊和住院药房的处方均有专人统计作帐,按月、按季汇总,发现问题及时查找原因和处理。药库及药剂科各室,每月盘点一次,药品会计按收支单据结算金额。
药品一律按卫生行政部门的规定,由药事管理委员会授权的部门集中进行招标采购,任何人不得私自进药、不准收受任何形式的回扣和好处费。
爱护药剂科各种仪器设备,遵守操作规程。设备器械损坏或药品丢失应予赔偿,药品霉烂、虫蛀、过期失效等应检查原因,追究责任。
各室应建立差错事故登记制度,发生严重差错、事故应立即组织补救,并及时汇报、及时讨论、严肃处理。积极宣传用药知识和出刊“药讯”,科学用药,介绍和推荐新药,收集临床用药不良反应,定期向院药事管理委员会汇报,提出改进和淘汰品种的意见。
二、调剂室工作制度
收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配,尤其注意儿科病人剂量。
配方时有关处方事项,应遵照“处方制度”的规定执行。
遇有药品用量、用法不妥、有处方禁忌等错误或疑问时,由配药人员与临床医师联系更正后再行调配,不得自行修改处方。
配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手接触药物。
散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。
含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、麻、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物,必须单包注明;对需临时炮炙的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。
处方调配应经严格核对后方可发出,由配方人配方、发药人核对。按需对剂型、色、味等进行检查,必要时做快速分析。做好“三查、三对、三不发”:查处方书写是否正规、查剂量用法及有无配伍禁忌,查价格是否正确及是否交费;对病人姓名、性别、年龄,对药品是否与处方吻合,对取量是否正确:药品与处方不符不发,标记不清不发,变质药品不发。处方调配人及核对检查人,均须在处方上共同签字。
投药瓶的容量要准确,瓶及瓶塞要清洁牢固,包装要结实、美观。
分装药品先填好药袋代号、药名、规格、数量及服用方法。变质药不得分装,易潮药加塑料防潮袋。发药时应在药袋上写患者姓,儿科病人应写患者全名。发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”。外用药应注明“不可内服”等字样。
发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项。
急诊处方必须随到随配,其余按先后次序
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