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- 2019-05-03 发布于上海
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鸡胚胎原始生殖细胞的冷冻保存和体外培养的研究
鸡胚胎原始生殖细胞的冷冻保存
和体外培养的研究
研究生:肖小瑶 导师:李碧春副教授 扬州大学动物科学与技术学院
中文摘要
本研究采用Ficoll密度镑度离心提取发育至第19期和第28期鸡胚胎性腺中的 原始生殖细胞(Primordial Oerm Cells,PGCs),在不同的冷冻保护液、同一种冷冻 保护液的不同浓度、不同的冷冻保护程序下进行超低温冷冻保存,l周后复苏,并 进行体外培养、分化试验,结果如下:
1.当各种冷冻保护剂的浓度为10%时,同一种冷冻保护液,冷冻程序I和冷 冻程序11之间,PGCs的存活率存在显著(Po.05)或极显著(.Po.01)差异。而同 一种冷冻程序,冷冻保护液I、冷冻保护液1I、冷冻保护液III、冷冻保护液IV、 冷冻保护液V、冷冻保护液Ⅵ之间存在显著(PO.05)或极显著(Po.01)差异,比 较其结果显示冷冻保护液l】I的保护效果最好。而在同一冷冻保存条件下,第19期 和第28期性腺中的PGCs存活率差异不显著(P0.05)。
2.当冷冻保护剂的浓殷为10%时,在其他冷冻保存条件相同的情况下,分离 后直接进行冷冻保存的PGCs,复苏后的存活率极显著(尸O.01)高于经体外培养 24 h后再进行冷冻保存的PGCs。
3.同一+种冷冻保存条什下.冷冻保护液不同的浓度之间表现为: lO%浓度与
15%浓度相
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