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慢性期 慢性期 亚急性性期 据报道,MS在DWI上信号多变 (hyper-, iso-, or hypointense) 。 强化的病灶在DWI上与白质比呈高信号,而慢性病变为等信号。MS斑块中ADC值升高,而表现为正常信号的MS患者,其脑白质ADC值也下降。因此,我们推测在DWI上,MS斑块表现的高信号是由于T2 shine-through 效应所致. 多发性硬化(MS) 在T2 FLAIR上还可看到2个小斑块影 ,活动性斑块的ADC值升高。该均匀强化的病变在DWI上呈高信号,其ADC值升高。 sensitizing direction = z sensitizing direction = x 未强化的小斑块在DWI和ADC图上未显示 偶尔,在DWI上呈高信号的斑块(尤其是均匀强化的病变)ADC值下降, 推测这些ADC值下降的均匀强化斑块可能是处于极早期的病变,炎性反应活跃,而且没有明显的脱髓鞘改变。 脑膜瘤的DWI信号强度多变 (hyper-, iso-, or hypointense) 。 绝大多数良性脑膜瘤在DWI和ADC图上呈等信号,仅仅23%的良性脑膜瘤表现为稍高信号。 而恶性脑膜瘤在DWI上信号强度明显增高,ADC图信号降低,其ADC值下降。 脑膜瘤 T1WI C - T2WI 脑膜上皮型脑膜瘤 T1WI C + FLAIR 常规MRI显示脑膜瘤的典型表现 何神经束受犯? 良性脑膜瘤瘤? 较大量瘤细胞浸润? DWI ADC图 病理切片 在DWI和ADC图上肿瘤分别为低和高信号,为低细胞密度,大细胞外间隙和其它病理改变所致。 脑膜上皮型脑膜瘤 SI较低提示细胞密度不高、 细胞外间隙较大,符合脑膜瘤。 SI较高提示细胞密度不高、 细胞外间隙较大,符合脑膜瘤。 DWI和相应的ADC图上呈低信号。 伴有皮层下梗死的钙化脑膜瘤 DWI与T2 FLAIR结合,有利于脑梗塞与脑肿瘤、脑白质等病变的鉴别诊断,肿瘤瘤体在DWI上显示为高信号或低信号,高信号一般表示瘤细胞的水肿和新鲜坏死,低者常提示出血或钙化。肿瘤引起的水肿为血管源性水肿,在T2 FLAIR上为高信号,难以与梗死相鉴别,而DWI上呈等信号或仅见瘤体内的混杂信号。 胶质瘤在DWI上的信号强度多变 (hyper-, iso-, or hypointense) 有时,胶质瘤在DWI上呈高信号,而其ADC值下降(可能是细胞外间隙容积变小)或者无下降 (可能是 T2 “shine-through”效应所致) 胶质瘤 DWI 胶 质 母 细 胞 瘤 ADC map DWI和ADC图分别显示中央坏死区为低信号和高信号(液化之肿瘤坏死);DWI显示肿瘤实质区呈高信号(T2透过效应);瘤周水肿为等和略低信号,提示有较多肿瘤细胞浸润。 T1WI C+ 信号与CSF相仿,提示液性坏死。 弥散的概念 弥散是自然界中最基本的物理现象,指分子的不规则随机运动,即布朗运动。通常用于描述分子等颗粒由高浓度向低浓度区扩散的微观运动。 DWI上水分子随机微观运动的大小用弥散系数来描述,单位为平方毫米/秒。弥散系数越大,代表分子弥散运动越强。 DWI基本原理 物理基础 人体中大约有70%的水,与DWI有关的弥散主要指体内水分子(包括自由水和结合水)的随机位移运动。水分子随机运动过程中不断相互碰撞,每次碰撞后水分子发生偏向并旋转,使其位置与运动方向发生随机变化。在存在浓度梯度情况下,分子弥散运动遵循一定规律(Fick’s定律)。即在无外力作用下,分子总是从浓度高的一方向浓度低的一方位移。 受限弥散 细胞膜或大分子蛋白等生物组织中的天然屏障使得水分子的弥散受到限制,称为受限弥散(ristricted diffusion)。 各向同性弥散 在均匀介质中,水分子任何方向的弥散系数都相等,称为各向同性弥散(isotropic diffusion),即弥散不受方向的限制; 各向异性弥散 同一介质在三个弥散梯度方向(相位、层面和读出方向)上呈现不同的弥散运动,引起不同的信号表现,称为各向异性弥散(anisotropic diffusion)。 DWI信号形成机制 活体组织中,水分子的弥散运动包括细胞外、细胞内和跨细胞运动以及微循环(灌注),细胞外运动和灌注是组织DWI信号衰减的主要原因。组织内水分子的随机运动越多,在DWI中的信号衰减越明显。 自由水比固体组织有极高的弥散系数,导致信号大量丢失,在DWI上呈明显低信号。当水分子弥散正常时,其图像显示等信号改变。当水分子弥散受限制时,DWI上就会出现异常高信号。 弥散改变的病理基础 正常组织
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