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项目38治疗细菌感染性疾病的药物;一、抗菌药与化学治疗学;(1) 定义 :细菌和其他微生物、寄生虫及癌细
胞所致疾病的药物治疗。
包括: 抗微生物药(antimicrobial drug)
抗寄生虫药(antiparasitic drug)
抗癌药(anticancer drug)
(2) 化疗目的
;药 物;病原微生物;(3) 评价指标
化疗指数 (chemotherapeutic index, CI)
LD50/ED50 或 LD5/ED95;2、抗微生物药物(antimicrobial drugs)
(1) 定义:对病原微生物有抑制或杀灭作用,用
于防治病原微生物感染性疾病的药物。
包括: 抗菌药(antibacterial drugs)
抗真菌药(antifungal drugs)
抗病毒药(antiviral drugs); (2)?评价指标
a. 抗菌谱 (antibacterial spectrum)
窄谱抗菌药与广谱抗菌药
b. 抗菌活性 (antibacterial activity) 抑菌药与杀菌药
体外活性表达方式
最低抑菌浓度与最低杀菌浓度;二、抗菌作用机制;1. 抑制细胞壁的合成
2. 影响胞浆膜通透性
3.影响胞浆内生命物质的合成
—— 影响叶酸代谢
—— 抑制核酸合成
—— 抑制蛋白质合成; N-乙酰胞壁酸前体
N-乙酰胞壁酸
消旋酶
合成酶 粘肽合成酶
N-乙酰胞壁酸 直链十肽 粘肽
五肽复合物 脂载体 二糖复合物;——影响胞浆膜通透性——;
谷氨酸 食物
+ 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶
二氢蝶啶 二氢叶酸 四氢叶酸
+
对氨苯甲酸 一碳单位
(PABA)
核酸合成;
喹诺酮类
抑制DNA回旋酶→ 复制受阻 → DNA合成↓
利福平
抑制依赖DNA的RNA多聚酶→转录受阻 →mRNA↓;氨基苷类;氨基苷类 → 影响蛋白质合成全过程
四环素类 → 通过与 30S 核糖体亚基结合
氯霉素类
林可霉素类 通过与 50S 核糖体亚基结合
大环内酯类;三、耐药性(resistance) ;耐 药 性 细菌对药物的敏感性较低或不敏
感,致使药物疗效低或无效。
分固有耐药和获得耐药
耐药机制 产生灭活酶
改变药物靶位结构
降低胞浆膜通透性
改变代谢途径;总结1掌握化疗的常用术语及各类化疗药的作用机制2熟悉机体病原体药物之间的关系;第三十九章?-内酰胺类抗生素;包括
1、青霉素类抗生素
2、头孢菌素类抗生素
3、非典型的?-内酰胺类抗生素;第 一 节
分类、抗菌机制、影响因素及耐药性;与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制粘肽
合成酶,阻碍细胞壁粘肽合成。
2. 激活细菌自溶酶。;二、抗菌类型及影响因素;; 1. ?-内酰胺酶的水解机制
2. ?-内酰胺酶的牵制机制
3. PBPs发生改变
4. 细菌细胞壁或外膜通透性改变
5. 细菌自溶酶减少;;青霉素G(Penicillin G); 青霉素历史;理化性质 是一种不稳
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