红外谱图解析-各官能团的特征吸收是解析谱图的基础【精选.pptVIP

§2.6 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础;以 3000 cm?1为界: 高于 3000 cm?1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物 低于 3000 cm?1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收;(3) 若在稍高于 3000 cm?1有吸收, 则应在 2250 ~ 1450 cm?1 频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰;(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在 如 2820，2720 和 1750~1700 cm?1的三个峰 说明醛基的存在;;;;;例1 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度：(8?2?2?8)?2=5 大于4， 一般有苯环，C6H5;例2 C3H4O 1）不饱和度： (3?2?2?4)?2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm?1 处宽带，羟基 结合 1040 cm?1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm?1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇 ;例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7?2?2?8)?2=4 可能含有苯环;CH3CH2COOH;例5: 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2 1680,1580, 伯酰胺;例6 1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN 3) 3100, 1620 , C=C 4) 975, 870 单取代烯 ;例7 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）990，910 单取代烯烃;例8: 1）不：4 2）3050；1600，1500 760，700 单取代苯 3）1380 异丙基;例9: 1） 800 对位取代;例10 : 1） 不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法;例11: 1）不：4 2）?3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050 芳香脂肪醚 4）750，邻位取代 ;例12 : 1）不：5 2）苯； 3）1685，共轭C=O 4) C6H5-C=O- 5) NMR;例13: 1) 不：1 2）2820，2720； 1730 醛 3）C3H7- ; 1380 异丙基 4) NMR Check;§2.7 拉曼光谱仪简介;拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备， 可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作 溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、 聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外 光谱分析法优越。;AYdC#fD$hFjH(kJ-mL0oN1qP3sR5uS7wU9yWbzYdB#fD$gFiH*kJ)mL+oM1qO3sQ5tS7vU9xWazYcB#eD!gF%iH*kI)mK+oM1pO3rQ4tS6vU8xVazXcBZeC!gE%iG*jI)lK+nM0pO2rQ4tR6vT8xVayXcAZdC!fE%hGjI(lK-nL0pN2rP4sR6uT8wV9yXbAZdC#fE$hGjH(lJ-mL0oN2qP3sR5uT7wU9yWbAYdB#fD$hFiH(kJ-mL+oN1qP3sQ5uS7vU9xWbzYcB#eD$gF%iH*kJ)mK+oM1qO3rQ5tS7vU8xWazYcBZeD!gF%iG*kI)lK+nM1pO2rQ4tS6vT8xVazXcAZeC!gE%hG*jI)lK-nM0pO2rP4tR6uT8wVayXbAZdC!fE$hGjI(lJ-nL0pN2qP4sR6uT7wV9yXbAYdC#fD$hFjH(kJ-mL0oN1qP3sR5uS7wU9yWbzYdB#fD$gFiH(kJ)mL+oM1qO3sQ5tS7vU9xWazYcB#eD!gF%iH*kI)mK+oM1pO3rQ5tS6vU8xVazXcBZeC!gE%iG*jI)lK+nM4sR6uT7wV9yXbAYdC#fD$hFjH(kJ-mL0oN1qP3sR5uS7wU9yWbzYdB#fD$gFiH(kJ)mL+oM1qO3sQ5tS7vU9xWazYcB#eD!gF%iH*kI)mK+oM1pO3rQ5tS6vU8xVazXcBZeC!gE%iG*jI)lK+nM0pO2rQ4tR6vT8xVayXcAZeC!fE%hGjI(lK-nL0pN2rP4sR6uT8