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- 2019-04-28 发布于贵州
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STEAMI诊疗指南 尚健慧 AMI诊断 主要依据:缺血性病史、ECG; 典型症状:表现、时间; 实验室检查:心肌损伤标志物(如经评估拟行再灌注治疗,不必等结果);CK、CK_MB高于正常2倍以上才有意义。 AMI的诊断应具备以下两条:缺血性胸痛的病史、ECG的动态演变、心肌生物标志物的动态改变; AMI风险评估 对疑诊AMI的患者进行风险评估:ST上抬程度越高,受累导联越多,风险越大; 符合下列一项者符合高危患者:女性、70岁以上、AF、前壁AMI、肺部罗音、低血压、心动过速、DM; 评估危险分层工具:GRACE评分等; 常规处理 一、吸氧、静脉通道、监护、持续ECG、SPO2及血压监测; 二、吗啡:2-4mg iv,5-15min可重复,计量可增加至2-8mg; 三、静脉硝酸甘油的应用建议: 1、AMI并且有充血性心衰、大面积前壁MI、持续性缺血或高血压的患者发病后前24-48h(I类) 2、有复发性心绞痛或持续性肺充血的患者连续使用48h(I类) 3、AMI但是无低血压、心动过缓或心动过速的用于前24-48h(IIb) 4、大面积MI或有并发症的MI,连续静脉使用48h以上(IIb) 5、SBP<90mmHg或严重心动过缓(<50bpm)(III类),心动过速,下壁伴右室AMI易出现低血压,应小心评估应用; 常规处理 四、抗血小板治疗建议: 1、如无禁忌症立即给予阿司匹林,第一天给予150-300mg,以后每天使用同样剂量(I类); 2、无论是否进行再灌注治疗,STEMEI均需在阿司匹林基础上联合氯吡格雷治疗(75岁以下首剂负荷300mg,之后75mg qd)(I类),至少应用14天(Ib类) ,推荐1年(IIa类); 五、β受体阻滞剂建议 1、无心衰、低心排、心源性休克危险增加和β_blocker禁忌症的,应在24h内开始口服β_blocker(I类);STEMI发生24h内有早期禁忌症的应再次评估是否可用于二级预防(I类);中至重度左心衰应使用β_blocker为二级预防,并逐渐加量(I类); 2、不合并禁忌症的高血压患者可考虑静脉用药(IIa类) 指南认为对血流动力学稳定且没有禁忌症的患者给予美托洛尔200mg/d口服是安全的,但仍建议开始给予美托洛尔时应慎用,从每次50mg起,每6h一次逐渐加量过度到200mg; 六、阿托品建议:发生窦缓、AVB、窦性停博,可给予0.5-1.0mg iv,可3-5min重复,总量<2.5mg; 再灌注治疗的选择 STEMI就诊于可行PCI的医院时,应在就诊90min内行直接PCI(Ia类); STEMI患者就诊于不具备PCI能力的医院,且不能在90min内转入PCI中心实施PCI时,应在入院30min内接受溶栓治疗,除非具有禁忌症(Ib类); 溶栓治疗适应症 1、ST抬高(两个或两个以上相邻导联抬高0.1mv以上),时间(<12h),年龄<75岁(I类); 2、束支传导阻滞(影响ST段分析)和提示AMI的病史(I类) 3、ST段抬高,时间>24h,缺血性胸痛消失(III类); 4、仅有ST段压低(III类); 溶栓与PCI等效时间窗2-3h 注:指南中规定的时间并不是最佳时间,而是可接受的最长时间,再灌注治疗的时间应尽可能缩短; 溶栓治疗 时间窗通常设定在6h内,但同时也有多项研究证实6-12h仍有胸痛和ST段抬高者溶栓仍有临床益处; ST段抬高,年龄>75岁(IIa类)者无论溶栓与否,死亡风险均较大,因此治疗的获益程度相对较低,但每1000例中可多挽救10人,应慎重评估利弊; ST段抬高,介于12-24h者,总的来说临床受益不大,对于有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高的患者,经慎重选择可进行溶栓治疗; 就诊时SBP>180mmHg和DBP>110mmHg伴高危MI者,出血风险大,应考虑风险与临床受益相比,建议将血压降至正常或接近正常后行溶栓,建议首选PCI; 溶栓治疗 STEMI的再灌注治疗中,优先溶栓治疗的指征有: 1、不能行PCI(导管室被占用、穿刺血管失败、无法转诊到导管室、无急诊PCI技术); 2、PCI耽误时间(门球时间>90min)而溶栓治疗相对更快【(D-to-B)-(D-to-N)>1h】 溶栓治疗的禁忌症 既往任何时候的出血性卒中或1年内的缺血性卒中或脑血管事件; 已知的颅内肿瘤; 近期2-4周内活动性内脏出血(月经除外); 可疑的主动脉夹层; 溶栓治疗的注意事项及相对禁忌症 严重且不能控制的高血压(>180/110mmHg,在低危AMI可作为绝对禁忌症) 既往脑血管意外病史或上述禁忌症未列入的脑内疾病; 目前正在使用治疗剂量的抗凝药(INR 2-3) 已知的出血倾向; 近期创伤(2
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