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;定义;流行病学 ;流行病学;流行病学;流行病学;流行病学;临床表现;日常生活中如书写、倒水、进食等可加重震颤,而饮酒后可减轻症状。随着患病年限的增加,震颤频率会下降,而幅度会增加,导致较为严重的功能障碍。震颤累及部位可逐步增多,一般在上肢受累后数年出现头部震颤,躯干和下肢通常最晚累及。;(3)其它少见症状: ET通常不伴有其他神经系统症状与体征,但小部分患者可出现小脑性症状(如共济失调、辨距不良等),静止性震颤等ET非核心症状。ET还可伴有轻度注意和执行功能受损。;(4)震颤临床分级:
0 =无震颤
1 =轻微的小幅震颤或间歇性震颤
2 =易于发现的中幅、摆动式震颤
3 =大幅、剧烈、跳动式震颤;临床表现;临床表现;临床症状小结;临床诊断标准;华盛顿Heights-Inwood关于ET诊断标准 ;诊断;病史;体格检查;实验室检查;鉴别诊断;①轻度震颤无须治疗;②轻到中度患者由于工作或社交需要,可选择事前半小时服药以间歇性减轻症状;③影响日常生活和工作的中到重度震颤,需要药物治疗;④药物难治性重症患者可考虑手术治疗;⑤头部或声音震颤患者可选择A型肉毒毒素注射治疗。;治疗;1.一线推荐用药
(1)普萘洛尔(Propranolol,心得安)是非选择性肾上腺素β受体阻滞剂,是经典的一线治疗药物。①用法:从小剂量开始(5mg/次,一天3次),逐渐加量(5mg/次)至30-60mg/天即可有症状改善,部分患者需每天90-120mg方可改善震颤,一般不超过120mg/天;标准片每日口服三次,控释片每天服用一次。②疗效:能有效地减小50%的肢体震颤幅度(频率并不降低),但对轴性震颤(如头部、声音等)的疗效欠佳。③副作用及不良反应:大多数副作用是相应的肾上腺素β受体阻滞作用,常见的有脉率降低和血压下降,但60次/分以上的心率都能耐受,用药期间密切观察心率和血压变化,必要时减量或停药;其他少见副反应包括疲乏、恶心、腹泻、皮疹、阳痿和抑郁等。④不稳定性心功能不全、高度房室传导阻滞、哮喘、胰岛素依赖型糖尿病等相对禁忌。;(2)扑米酮(Primidone)是常用的抗癫痫药物。①用法:一般每晚62.5mg起用,逐渐加量62.5mg/次,有效剂量在62.5mg-1000mg/天,一般250mg/天疗效佳且耐受性好。为了减少嗜睡副作用,建议晚上睡前服药。②疗效:对于手部震颤疗效显著,可减小50%的震颤幅度。③副作用及不良反应:在用药早期,急性副作用(包括眩晕、恶心、呕吐、行走不稳、嗜睡、急性毒性反应等)的发生率相对较高,大部分不良反应几天后会逐渐减弱或达到耐受。;(3)阿罗洛尔(Arotinolol,阿尔马尔)具有α及β-受体阻断作用(其作用比大致为1:8)。①用法:口服剂量从5mg,每天一次开始,可逐渐加量5mg/次,一般每天二次,每次10 mg,最高剂量不超过30mg/天。②疗效:可减少姿势性震颤和动作性震颤的幅度,疗效与普萘洛尔相似。与普萘洛尔比,阿罗洛尔的β-受体阻滞活性是其4-5倍,且不易通过血脑屏障,不会象普萘洛尔那样产生中枢神经系统副作用。因此对于无法耐受普萘洛尔的患者可考虑给予该药治疗。③副作用及不良反应:心动过缓、眩晕、低血压等。用药期间密切观察心率和血压变化,如60次/分以下或有明显低血压减量或停药。;2.二线推荐药物
(1)加巴喷丁(Gabapentin)是γ-氨基丁酸的衍生物,属于新型的抗癫痫及抗神经痛药物。①用法:起始剂量300mg/天,有效剂量为1200-3600mg/天,分三次服用。②疗效:单药治疗可缓解疾病症状,疗效可能与普萘洛尔相似,作为其它药物的添加治疗并不能进一步改善症状。③副作用及不良反应:困倦、恶心、头晕、行走不稳等。
(2)托吡酯( Topiramate )是新型抗癫痫药物,具有阻滞钠通道、增强γ-氨基丁酸活性的作用。①用法:起始剂量为25mg/天,以25mg/周的递增速度缓慢加量,分两次口服,常规治疗剂量为200-400mg/天。②疗效:疗效略逊于前三种药物,但在一定程度上能改善各类震颤。③副作用及不良反应:食欲减退、体重减轻、恶心、感觉异常、认知功能损害(尤其是语言智商)等。;(3)阿普唑仑(Alprazolam)是短效的苯二氮卓类制剂。①用法:起始剂量为0.6mg/天,有效治疗剂量为0.6-2.4mg/天。②疗效:可减少25%-34%的震颤幅度,可用于不能耐受普萘洛尔、阿罗洛尔和扑米酮的老年患者。③副作用及不良反应:过度镇静、疲劳、反应迟钝等副作用,而长期使用可出现药物依赖性。
(4)阿替洛尔(Atenolol)是选择性β1受体阻滞剂。①用法:50-150mg/天的剂量可以缓解症状。适用于不能使用β2及非选择性受体阻滞剂的哮喘病人。②疗效:该类选择性β1受体阻滞剂的疗效逊于非选择性受体阻滞剂。③副作用及不
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