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糖尿病用药指导
中国OTC药物协会
;一、什么是糖尿病?;糖尿病患病率显著提高,在发展中国家表现更为突出。据WHO估计,全球目前糖尿病患者已超过1.9亿,到2025年将增加到3亿。
糖尿病最多的国家是印度,其次是中国,第三是美国(6%)。发病率最高的是南太平洋岛国瑙鲁,50岁以上的人群几乎2个人就有1人患糖尿病。
我国糖尿病由来已久,0.67%(80年)上升至3.6%(96年),中国现有糖尿病患者估计约4000万。我国DM患病率还会继续增加。
;二、与糖尿病有关的概念; ② 糖的吸收、运输和贮存 ;食物糖 H2O、CO2能量
O2
消化吸收 胰岛素 O2 胰岛素 O2
胰岛素 胰岛素
肝糖原 血糖 肌糖原素
乳酸循环
胰岛素
甘油、氨基酸等 血乳酸;③ 什么是血糖? 其来源和去路是什么? ;④血糖浓度的调节;⑤关于胰岛素:; 胰岛素的功能;⑥什么是胰岛素绝对不足?;⑧什么是胰岛素抵抗? ;三、糖尿病的分型;我国目前采用的是1999年WHO修订的诊断标准
◆有糖尿病症状,一天中随意血糖达到或超过11.1毫摩尔/升,或者进行口服糖耐量试验,服药2小时后血糖达到或超过11.1毫摩尔/升。
◆有临床症状,空腹至少8小时后血糖达到或超过 7.0毫摩尔/升。;五、糖尿病症状:;因此降糖药根据分泌不足及胰岛素抵抗而将药物分为:
A):刺激胰岛素分泌的药物,如磺脲类和苯甲酸类
B):增加胰岛素敏感的药物,如双胍类和噻唑烷二酮类
C):α-葡萄糖苷酶抑制剂,如拜糖平;口服糖尿病药物的分类;适用:① Ⅱ型糖尿病患者
② 血糖,尤其是空腹血糖高者
③ 体重较轻或正常者
不良反应: ① 可引起低血糖
② 引起体重增加
服用时间:餐前半小时(如优降糖饭前1片效果等于饭后3片);2、苯甲酸类(非磺脲类促胰岛素分泌剂)
药物: 瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈(唐力)
特点: 刺激胰岛素分泌,但其作用机制不同于磺脲类,即在血糖正常供应时不刺激胰岛素分泌,或血糖浓度恢复正常时作用便立即停止。此类药物起效快,半衰期短,最大效应是餐后30~60分钟,3~5小时后失去作用,故其特点为能够快速使胰岛素释放,有利于控制餐后高血糖,不会引起两餐之间低血糖,便于患者就餐时服用。
;适用:同磺脲类
不良反应:同磺脲类
服药时间:诺和龙应在餐时服(服药后必须吃饭,服了药不吃饭起不到降糖的作用);B、增加胰岛素敏感性的药物;适用者:对肥胖的Ⅱ型患者,经饮食及运动病情不能控制者。
不良反应:
① 乳酸性酸中毒:药物使用剂量大,老年或者有
心、肺、肝肾病变及缺氧者易发生。
② Ⅱ型消化道反应:食欲下降、恶心、呕
吐、腹泻等
服用时间:餐中或餐后服用
;2、噻唑烷二酮类
药物:罗格列酮(文迪雅)吡格列酮(艾汀)
特点:
① 降低胰岛素抵抗,增强胰岛素敏感性,
对长期稳定血糖好。
② 降低血糖和游离脂肪酸,保护胰腺细胞。
适用患者:可单独使用或与双胍类或磺脲类合用治
疗Ⅱ型糖尿病者。
不良反应: 体重增加、浮肿和贫血,肝功受损
服药时间:两餐间服用或与食物同服;C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
药物:阿卡波糖(拜???平)、伏格列波糖(倍欣)
特点:抑制小肠粘膜上皮细胞表面的α-葡萄糖苷酶(如麦芽糖酶、淀粉酶、蔗糖酶),延缓肠道糖的吸收,降低餐后高血糖,也可增加胰岛素的敏感性。;适用患者:Ⅱ型患者空腹血糖正常而餐后明
显增高者,可单独用也可双胍合用。
不良反应:
① 胃肠道反应
② 和磺脲类或胰岛素合用时,
可发生低血糖
服药时间: 吃第一口饭的同时服用本品。
;Ⅱ型糖尿病口服药一览表;胰岛素增敏剂;七、糖尿病治疗方法的选择及新进展;④根据Ⅱ型患者
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