植物胁迫的荧光测量指引.pdf

植物胁迫的荧光测量指南 （一） ——测量协议概述 —值及其限制 在绝大多数情况下，Fv/Fm 、Y(II) 、以及ETR 测量协议可十分有效的测定与碳同化相关的胁迫。 然而，他们在测量某些不影响PSII 的胁迫类型时仍然存在着限制，尤其是在胁迫的早期。为对这些 限制因素进行补偿，许多研究者进行了卓有创新的研究，发展了有效的测量方法。这些创新对某些 特定胁迫类型的测量进行了改进。 下面我们会对这些协议的优势和缺陷进行论述，您可以查阅相关的胁迫类型，作为参考。 1 FV/FM 1.1 概述 Fv/Fm – 暗适应测量协议，是一个测量的比值，代表了在所有可能的反应中心都打开的情况下， PSII 的最大潜在光量子效率。对于多数物种来说，指示植物胁迫的较低值为0.83(Maxwell K., Johnson G. N. 2000；Kitajima and Butler, 1975)，这是平均的、最接近最适值的值。随物种的不同，该值略有 差异。Fv/Fm 具有光化学组分和非光化学组分(Baker 2004) 。Fv/Fm 是一个快速的测量协议，通常在 低于2s 的时间内测定，但需要合适的暗适应时间。该协议由Kitajima 和Butler (1975)建立。 暗适应状态下，Fv/Fm 测量无论是否影响PSII 的植物胁迫。Fv/Fm 是世界上使用最多的叶绿素 荧光测量参数，多数的荧光测量都使用调制式荧光仪，测量已知状态下叶片(Baker 2004)。 1.2 限制  对早期或中度的水分胁迫不敏感 (Bukhov Carpentier 2004 ；Zivcak 2008) 。  对C4 植物早期或中度的水分胁迫不敏感 (da Silva J. A. Arrabaca M.C. 2008) 。  Fv/Fm 对氮胁迫不敏感，直到达到一定的水平才能测量 (Baker 2004)。  Fv/Fm 对硫胁迫不敏感，直到胁迫达到严重的水平才可进行 (Baker 2004)。  对栎树低于45 ℃的高温胁迫不敏感 (Haldiman P, Feller U. 2004) 。  对DCMU 除草剂胁迫不敏感 (Nedbal Whitmarsh 2004) 。  Fv/Fm 对某些类型的除草剂胁迫敏感，另外一些不敏感 (Nedbal Whitmarsh 2004) 。  对镍胁迫不敏感 (Joshi Mohanty2004) 。  对锌胁迫不敏感 (Joshi Mohanty2004) 。  对水稻的NaCl 胁迫不敏感，对高粱和鹰嘴豆的NaCl 胁迫敏感。结果随物种的变化而变化， 对某些C3 和C4 植物可能有效，详细信息请参考我们后续内容 (Moradi Ismail 2007 ； Netondo 2004 ；Eyidogan 2007 ；Moradi Ismail 2007) 。 2 Y(II) （ΔF/Fm’ 或PSII 的有效光量子产额） 2.1 概述 Y(II) - 光适应测量，PSII 在稳定光合光照射下，用于指示光化学反应消耗能量的比值 (Genty 1989, 1990；Maxwell K., Johnson G. N. 2000 ；Rascher 2000) 。他受非光化学淬灭引起的光反应中心关 闭及热耗散的影响 (Schreiber 2004)。Y(II)是一个快速测量协议，通常在2s 内完成。由Bernard Genty 于1990 年建立。 Y(II) 测量在光合作用稳定条件下，测量无论是否影响 PSII 的胁迫。Y(II) 同样随光照水平或 PAR 、温度的变化而变化。基于这个原因，使用PAR 叶夹用于野外测量Y(II) 、ETR 十分重要。对于 某些胁迫类型，Y(II) 比Fv/Fm 测量更加有效。 2.2 限制  Y(II) 和 ETR 对 C4 植物的干旱胁迫敏感 (da Silva J. A. Arrabaca M.C. 2004 ；J Cavender-Bares Fakhri A. Bazzaz 2004 ；；Cerovic 1996) 。  对于C3 植物，使