湖南地区1013例亲子鉴定中的STR突变位点研究-湖南师范大学自然.PDF

第 卷第 期 生命科学研究 13 6 Vol．13 No．6 年 月 2009 12 Life Science Research Dec. 2009 第 期 6 湖南地区1013 例亲子鉴定中的STR 突变位点研究 申 琴， 倪 斌， 欧阳曙明， 殷照初* （湖南省计划生育研究所湖南省现代优生技术重点实验室，湖南省天衡司法鉴定所，中国湖南长沙410008） 摘 要： 对亲子鉴定常用的 公司 荧光标记复合扩增试剂盒中的 个短串联重复序列及 ABI Indentifiler 15 、 、 、 、 、 位点的突变现象进行研究 在 例认定亲子 D14S306 D16S3391 D5S2500 D12S391 D13S796 D1S518 . 1 013 关系案例中， 对发现有一个基因位点发生突变的案例增加 个常染色体 （ ） 基因座检 8 STR short tandem repeat 测， 使其父权相对机会（ ）大于 以上， 并对突变位点进行测序 在 例认定亲子关系案例中， RCP 99.999% . 1 013 发现 例有一个基因位点发生突变， 次突变事件为父源性突变， 突变位点包括 、 、 、 11 8 vWA FGA D14S306 、 、 、 ； 其余 例突变来源不明， 包括 、 、 以 和 D13S317 D21S11 CSFIPO D16S3391 3 FGA D13S796 D3S1358. vWA 的突变率最高， 为 ， 平均突变率为 （ -3 ） 本鉴定所常用的 个基因座， 突变率 FGA 0.15% 0.09 ± 0.370 × 10 %. 21 低， 具有较高的推广价值. 关键词： 法医物证； STR 基因座； 基因突变； 亲子鉴定 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） R394 A 1007-7847 2009 06-0517-04 Mutations of Short Tandem Repeat Loci in 1013 Cases of