苏科版（初中二年级）八年级生物下册生物的遗传-人类的性别决定 人类主要的遗传病 遗传病的预防.pptVIP

生物的遗传 人类的性别决定 人类主要的遗传病 遗传病的预防 要是听说哪位阿姨生了小宝宝，你想到的第一个问题是什么呢？人们能控制生男生女吗？生男生女是由什么因素决定的呢？ 1.说出人类性别决定的方式。 2.能够分析色盲症的遗传方式，举例说出人类主要遗传病，并了解近亲结婚的危害和遗传病的预防。 整理后的男、女染色体排序图 人类的性别决定 人的体细胞中的染色体可以分为两类: 与性别决定有关 与性别决定无关 性染色体： 常染色体： （22对） （1对） 女性： XX 男性： XY 男性的性染色体XY Y X 女性的性染色体XX X X 男女体细胞中有____对染色体，有____对是常染色体，最后一对是____染色体。男性的一对性染色体是____，女性的一对性染色体是_____。 23 22 性 XX XY 归纳总结 分析子女性别的形成 产生精子 产生 卵细胞 XY XY XX XX 生男生女图解 XY XX 生殖 细胞 X X Y 子代 XX XY 女 男 1 ： 1 亲代 父 母 含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等 2.女性只能产生____种卵细胞：__________ 1.男性则产生_____种精子：_______________ 3.两种精子的数量基本相等，活力大体一致，与卵细胞结合的机会_______。 22条+X 22条+X或22条+Y 两 一 均等 归纳总结 孩子是祖国的未来，每对夫妇都希望生一个健康可爱的孩子，但有时候却不能随愿，有的孩子一出生便患有遗传病。那么，人类主要的遗传病都有哪些呢？ 人类主要的遗传病 正常者可看到数字96 正常者可看到一幅“牛”的图案 病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。 色盲 亲代的红绿色盲基因是怎样遗传给子代的？ 分析色盲的遗传方式 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。 X X X Y Y X X X X X 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 母亲 父亲 X X Y X X X X Y × 母亲 父亲 色盲 正常 X X 携带色盲基因 Y 色盲 X X 携带色盲基因 Y 色盲 X X X X Y X X Y Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X Y X Y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 携带色盲基因 色觉正常 × X X X X X Y X Y X X Y X X Y 母亲 色觉正常 色盲 X Y X Y X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 × 父亲 X X X X X Y X Y 1.就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2.儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲? 所生子女中，患色盲病的是儿子多。 儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。 先天性愚型 病因：比正常人多了一条21号常染色体 症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。 几种常见的遗传病 白化病 病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状：患者的皮肤、毛发都因缺少黑色素而异乎寻常的白。 镰刀型细胞贫血症 致病基因位于常染色体上 血友病 致病基因位于性染色体上 遗传病的预防 选择好对象——禁止近亲结婚 达尔文与表妹爱玛从小便是青梅竹马，感情深厚，最后从暗恋转为伉俪，但是他们六个孩子中有三个中途夭折，其余三个终身不育，那时的达尔文也是百思不得其解。 两个人在几代之内曾有共同祖先。 三代之内有共同祖先的男女婚配。 禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或“患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。 1.近亲： 2.近亲结婚： 3.新婚姻法规定： 归纳总结 为什么要禁止近亲结婚？ 每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。 想一想 防治遗传病的措施 1.禁止近亲结婚 2.婚前检查 3.遗传咨询 4.产前诊断 人类的性别决定 性染色体决定人类的性别 生男生