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- 2019-05-02 发布于贵州
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Denosumab: 药物性质及相关临床研究 RANKL的高亲和性人源化单抗 皮下注射给药 特异性:不与TNF-α, TNF-β, TRAIL, 或CD40L结合 I抑制破骨细胞的形成和活化 转移性乳腺癌患者中预防/延迟骨相关事件优于唑来膦酸[1] 实体瘤及多发性骨髓瘤中预防/延迟骨相关事件不优于唑来膦酸[2] 1. Stopeck A, et al. SABCS 2009. Abstract 22. 2. Henry D, et al. ECCO/ESMO 2009. Abstract 20LBA. Denosumab 120 mg SC + 安慰剂 IV q4w(n = 950) 唑来膦酸 4 mg IV + 安慰剂 SC q4w(n = 951) CRPC骨转移患者, 既往或目前未接受 双磷酸盐治疗 (N = 1901) Fizazi K, et al. ASCO 2010. Abstract LBA4507. Denosumab vs. 唑来膦酸-CRPC骨转移患者的治疗 前瞻、双盲、安慰剂对照的III期研究 基线特征 特征, n (%) 或 中位 唑来膦酸(N = 951) Denosumab(N = 950) 年龄 (年) 71.0 71.0 ECOG PS评分 0 或 1 886 (93) 882 (93) 分层因素: PSA ≥ 10
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